(R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hex-5-en-2-ol | 123219-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hex-5-en-2-ol
• 英文别名: (2R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxy-3,5-dimethyloxan-2-yl]hex-5-en-2-ol
• CAS: 123219-55-6
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 372.621
• InChiKey: ZJOCKNFISTUADT-ZNIMCQAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hex-5-en-2-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以61%的产率得到((1R,2R,3S,4R,5R,7R)-7-Allyl-2,4,7-trimethyl-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-3-yloxy)-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953720
• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 methyl-2,4,7-tridesoxy-2,4-di-C-methyl-3-O-tert-butyldimethylsilyl-6-oxo-β-L-ido-heptopyranoside 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到(R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953720

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 158-165
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——