1,19-acetonide-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-11β-hydroxy-14,15-dehydroouabagenin | 275800-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,19-acetonide-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-11β-hydroxy-14,15-dehydroouabagenin
• 英文别名: 3-[(1R,2S,3S,5R,6S,10R,13S,15S,17R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,13-dihydroxy-5,19,19-trimethyl-18,20-dioxapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.05,9]henicos-8-en-6-yl]-2H-furan-5-one
• CAS: 275800-77-6
• 化学式: C₃₂H₅₀O₇Si
• 分子量: 574.83
• InChiKey: GTVYDHJFORNKBU-RGIDTWMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,19-acetonide-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-11β-hydroxy-14,15-dehydroouabagenin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 36.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Investigations Directed at the Total Synthesis of Ouabain. Lessons Learned fromDegradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s142
• 作为产物：
  描述：

  1,19-acetonide-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-11β-hydroxyouabagenin 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,19-acetonide-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-11β-hydroxy-14,15-dehydroouabagenin
  参考文献：
  名称：

  Investigations Directed at the Total Synthesis of Ouabain. Lessons Learned fromDegradation Studies

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s142