N-(5-chloro-2-pyridinyl)pyrazine-2-carboxamide | 349125-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-chloro-2-pyridinyl)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: (5-Chlor-2-pyridyl)-3-carbamoyl-2-pyrazincarbonsaeure；pyrazine-2-carboxylic acid 5-chloro-pyridin-2-ylamide；N-(5-chloropyridin-2-yl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 349125-10-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O
• mdl: MFCD02974458
• 分子量: 234.645
• InChiKey: BRIYLVGOFCOWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 2-甲酸吡嗪 在 吡啶 、 亚磷酸三苯酯 作用下， 反应 29.33h， 以70%的产率得到N-(5-chloro-2-pyridinyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Strengthening N⋯X halogen bonding via nitrogen substitution in the aromatic framework of halogen-substituted arylpyrazinamides

  摘要：

  一系列N-(5-卤代-2-吡啶基)吡嗪-2-羧酰胺化合物中N⋯X卤素键的重要性已通过不同方法进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c3ce41856a

文献信息

• 一种佐匹克隆杂质吡嗪-2-羧酸(5-氯-吡啶-2-基)-酰胺的合成方法
  申请人：江苏天士力帝益药业有限公司

  公开号：CN114685448A

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明公开了一种佐匹克隆杂质吡嗪‑2‑羧酸(5‑氯‑吡啶‑2‑基)‑酰胺的合成方法，所述方法，步骤如下：1)吡嗪‑2‑甲酸和2‑氨基‑5‑氯吡啶在溶剂中反应；2)反应产物分离；3)纯化；其中，步骤1)所述溶剂选自卤代烷和氯化亚砜。所述的卤代烷选自二氯甲烷、三氯甲烷、1，1‑二氯乙烷、1，2‑二氯乙烷的任一种或其组合。
• US7786304B2
  申请人：——

  公开号：US7786304B2

  公开（公告）日：2010-08-31