2-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)isoindole-1,3-dione | 511531-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 511531-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: HHIDUIFPKGHDQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 、 甲基肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4R,8R)-16,18-bis(ethoxymethoxy)-8-hydroxy-4-methyl-12-(2-oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)imino-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,10,15,17-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Pochonin E和F的不对称合成，拟议结构的修订及其向强效Hsp90抑制剂的转化

  摘要：

  软骨素E和F以及它们在C-6上的差向异构体的简明和模块化合成建立了这两种天然产物的正确立体化学。软骨素家族的几个成员已显示与热激蛋白90（Hsp90）结合，而热激蛋白90已成为药物研发的重点。Pochonin E和F以及它们的差向异构体被衍生化为相应的Poxiximes，并在C-6位置进一步修饰。进行了分子动力学模拟，对接研究和Hsp90亲和力测量，以评估这些修饰的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201200546
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-Oxo-2-piperidin-1-ylethoxy)isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Pochonin E和F的不对称合成，拟议结构的修订及其向强效Hsp90抑制剂的转化

  摘要：

  软骨素E和F以及它们在C-6上的差向异构体的简明和模块化合成建立了这两种天然产物的正确立体化学。软骨素家族的几个成员已显示与热激蛋白90（Hsp90）结合，而热激蛋白90已成为药物研发的重点。Pochonin E和F以及它们的差向异构体被衍生化为相应的Poxiximes，并在C-6位置进一步修饰。进行了分子动力学模拟，对接研究和Hsp90亲和力测量，以评估这些修饰的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201200546

文献信息

• [EN] POCHOXIME CONJUGATES USEFUL FOR THE TREATMENT OF HSP90 RELATED PATHOLOGIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE POCHOXIME CONVENANT POUR LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES EN RAPPORT AVEC HSP90
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2012052843A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention includes novel derivatives, analogs, and intermediates of the natural products radicicol, pochonins, pochoximes, and their syntheses. The present invention also provides a pharamceutical composition comprising the present compound and the use of the compound as inhibitors of kinases and of the enzyme family known as heat shock protein 90 (HSP90).

  本发明包括天然产物radicicol、pochonins、pochoximes的新颖衍生物、类似物和中间体，以及它们的合成方法。本发明还提供了一种包含本化合物的药物组合物，以及将该化合物用作激酶抑制剂和热休克蛋白90（HSP90）酶家族的用途。
• Synthesis of pochoxime prodrugs as potent HSP90 inhibitors
  作者：Cuihua Wang、Sofia Barluenga、Girish K. Koripelly、Jean-Gonzague Fontaine、Ruihong Chen、Jin-Chen Yu、Xiaodong Shen、John C. Chabala、James V. Heck、Allan Rubenstein、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.030

  日期：2009.7

  Pochoximes are potent inhibitors of heat shock protein 90 (HSP90) based on the radicicol pharmacophores. Herein we present a pharmacokinetics and pharmacodynamics evaluation of this compound series as well as a phosphate prodrug strategy to facilitate formulation and improve oral bioavailability. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• POCHOXIME CONJUGATES USEFUL FOR THE TREATMENT OF HSP90 RELATED PATHOLOGIES
  申请人：Winssinger Nicolas

  公开号：US20140031302A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention includes novel derivatives, analogs, and intermediates of the natural products radicicol, pochonins, pochoximes, and their syntheses. The present invention also provides a pharmaceutical composition comprising the present compound and the use of the compound as inhibitors of kinases and of the enzyme family known as heat shock protein 90 (HSP90).