6-(4-Chloro-phenyl)-4-(5-oxo-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 147674-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-4-(5-oxo-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-(4-Chlorophenyl)-4-(5-oxo-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone；3-(4-chlorophenyl)-5-(5-oxo-1,3-diphenyl-4H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 147674-76-8
• 化学式: C₂₅H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 442.904
• InChiKey: GQTBFFAHMNPGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chloro-phenyl)-4-(5-oxo-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.5h， 以45%的产率得到3-Chloro-4-(5-chloro-1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(4-chloro-phenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  溶剂对哒嗪酮合成及新化合物部分反应的影响

  摘要：

  4-芳基-4-氧-2-(5-氧-1,3-二苯基-2-吡唑啉-4-基)丁酸与水合肼在乙醇中反应得到4-(5-氧-2-吡唑啉-4-基)-3(2H)-哒嗪酮和在 1-丁醇中得到吡唑并[3,4-c]哒嗪并[4,3-e]哒嗪衍生物，而在乙酸中得到 6-芳基-3( 2H)-哒嗪酮是产物。已经提出了可能的机制。已经研究了 4-(5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-3(2H)-哒嗪酮对硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、对茴香醛、磷酰氯和五硫化二磷的行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.477
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-4-oxo-2-(5-oxo-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-butyric acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-4-(5-oxo-1,3-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  溶剂对哒嗪酮合成及新化合物部分反应的影响

  摘要：

  4-芳基-4-氧-2-(5-氧-1,3-二苯基-2-吡唑啉-4-基)丁酸与水合肼在乙醇中反应得到4-(5-氧-2-吡唑啉-4-基)-3(2H)-哒嗪酮和在 1-丁醇中得到吡唑并[3,4-c]哒嗪并[4,3-e]哒嗪衍生物，而在乙酸中得到 6-芳基-3( 2H)-哒嗪酮是产物。已经提出了可能的机制。已经研究了 4-(5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-3(2H)-哒嗪酮对硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、对茴香醛、磷酰氯和五硫化二磷的行为。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.477

文献信息

• The Effect of Solvent on the Synthesis of Pyridazinones and Some Reactions of the New Compounds
  作者：Galal Hosni Sayed、Azza Radwan、Ashraf Ahmed Hamed、Waleed El-Sayed Boraie

  DOI：10.1246/bcsj.66.477

  日期：1993.2

  The reaction of 4-aryl-4-oxo-2-(5-oxo-1,3-diphenyl-2-pyrazolin-4-yl) butanoic acids with hydrazine hydrate in ethanol afforded the 4-(5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-3(2H)-pyridazinones and in 1-butanol a pyrazolo[3,4-c]pyridazino[4,3-e]pyridazine derivative was obtained while in acetic acid the 6-aryl-3(2H)-pyridazinone was the product. Probable mechanism has been proposed. The behavior of the 4-(5-oxo-2

  4-芳基-4-氧-2-(5-氧-1,3-二苯基-2-吡唑啉-4-基)丁酸与水合肼在乙醇中反应得到4-(5-氧-2-吡唑啉-4-基)-3(2H)-哒嗪酮和在 1-丁醇中得到吡唑并[3,4-c]哒嗪并[4,3-e]哒嗪衍生物，而在乙酸中得到 6-芳基-3( 2H)-哒嗪酮是产物。已经提出了可能的机制。已经研究了 4-(5-oxo-2-pyrazolin-4-yl)-3(2H)-哒嗪酮对硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、对茴香醛、磷酰氯和五硫化二磷的行为。