6β-acetoxycholestan-3-one | 74770-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-acetoxycholestan-3-one
• 英文别名: 6β-Acetoxy-5β-cholestan-3-on；6β-acetoxy-5β-cholestan-3-one
• CAS: 74770-57-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: RVNAGSLAFYENQL-RRFDPUSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-acetoxycholestan-3-one 在 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.16h， 生成 3β-acetoxy-2α-fluorocholesta-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  有机氟化合物的研究。L.2-α-氟维生素D 3的合成和生物活性。

  摘要：

  3，6β-二乙酰氧基胆甾烷-2-烯（2）与氟氧化物硫酸铯反应生成 6β-乙酰氧基-2α-氟胆甾-3-酮（3），后者被成功转化为 2α-氟维生素 D3（10）。在缺乏维生素 D 的大鼠体内，单剂量 500 纳克的 10 能产生与维生素 D3 相同的肠道钙转运反应和骨钙动员反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1568
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(3β-hydroxy-5β-cholestanyl-(6β)-ester) 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6β-acetoxycholestan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jones et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2876,2883

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Hydration of Unsaturated Steroids by the Brown Hydroboration Reaction. I. Monounsaturated Steroids
  作者：Manasse Nussim、Yehuda Mazur、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/jo01028a032

  日期：1964.5
• Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2492,2497
  作者：Shoppee et al.

  DOI：——

  日期：——
• Biellmann,J.-F.; Johnson,W.S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 3500 - 3506
  作者：Biellmann,J.-F.、Johnson,W.S.

  DOI：——

  日期：——