ethyl (2,3-dimethylphenyl)-2-oxoacetate | 951888-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2,3-dimethylphenyl)-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-(2,3-dimethylphenyl)-2-oxoacetate；Ethyl 2,3-dimethylbenzoylformate
• CAS: 951888-25-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IQUBZBOEQKFGSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2,3-dimethylphenyl)-2-oxoacetate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,3-Dimethylphenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  钌烯基膦-恶唑啉-钌配合物催化α-取代丙烯酸的不对称加氢

  摘要：

  在5 bar H 2下，使用RuPHOX-Ru作为手性催化剂，对各种α-取代的丙烯酸进行不对称氢化，从而以高达99％的收率和99.9％ee的产率提供相应的手性α-取代的丙酸。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高5000 S / C），所得产物（97％，99.3％ee）可用作构建生物活性手性分子的关键中间体。该不对称方案已成功应用于二氢青蒿酸的不对称合成，这是抗疟疾药物青蒿素工业合成所需的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00748
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-二甲基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2,3-dimethylphenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  Direct Assembly of Diverse Unsymmetrical Tertiary 9-Fluorenols via Transient Directing Group-Enabled Palladium-Catalyzed Dual C–H Bond Activation of α-Ketoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01080

文献信息

• Piperidine derivatives and process for their production
  申请人：——

  公开号：US20020007068A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  The present invention relates to substantially pure piperidine derivative compounds of the formulae: 1 wherein R 1 is hydrogen or hydroxy; R 2 is hydrogen; or R 1 and R 2 taken together form a second bond between the carbon atoms bearing R 1 and R 2 ; R 3 is —COOH or —COOR 4 ; R 4 has 1 to 6 carbon atoms; A, B, and D are the substituents of their respective rings each of which may be different or the same and are hydrogen, halogens, alkyl, hydroxy, alkoxy, or other substituents. A process of preparing such piperidine derivative compounds in substantially pure form is also disclosed.

  本发明涉及公式为： 1 的基本纯度吡啶衍生物化合物，其中R1为氢或羟基；R2为氢；或R1和R2一起形成负责R1和R2的碳原子之间的第二个键；R3为-COOH或-COOR4；R4具有1至6个碳原子；A、B和D是它们各自环的取代基，每个取代基可以不同或相同，并且可以是氢、卤素、烷基、羟基、烷氧基或其他取代基。本发明还公开了制备此类吡啶衍生物化合物的方法，其具有基本纯度。
• Asymmetric Hydrogenation of α-Substituted Acrylic Acids Catalyzed by a Ruthenocenyl Phosphino-oxazoline–Ruthenium Complex
  作者：Jing Li、Jiefeng Shen、Chao Xia、Yanzhao Wang、Delong Liu、Wanbin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00748

  日期：2016.5.6

  hydrogenation of various α-substituted acrylic acids was carried out using RuPHOX–Ru as a chiral catalyst under 5 bar H2, affording the corresponding chiral α-substituted propanic acids in up to 99% yield and 99.9% ee. The reaction could be performed on a gram-scale with a relatively low catalyst loading (up to 5000 S/C), and the resulting product (97%, 99.3% ee) can be used as a key intermediate to

  在5 bar H 2下，使用RuPHOX-Ru作为手性催化剂，对各种α-取代的丙烯酸进行不对称氢化，从而以高达99％的收率和99.9％ee的产率提供相应的手性α-取代的丙酸。该反应可以以克级进行，具有相对较低的催化剂负载量（最高5000 S / C），所得产物（97％，99.3％ee）可用作构建生物活性手性分子的关键中间体。该不对称方案已成功应用于二氢青蒿酸的不对称合成，这是抗疟疾药物青蒿素工业合成所需的关键中间体。
• Direct Assembly of Diverse Unsymmetrical Tertiary 9-Fluorenols via Transient Directing Group-Enabled Palladium-Catalyzed Dual C–H Bond Activation of α-Ketoesters
  作者：Wengang Xu、Yangyang Zhang、Yongdi Wu、Jian Wang、Xuelian Lu、Yirong Zhou、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01080

  日期：2022.8.19