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5-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-2-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid methylamide; compound with methylamine | 81516-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-2-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid methylamide; compound with methylamine
英文别名
5-[(4-bromophenyl)sulfanylmethyl]-N-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxamide;methanamine
5-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-2-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid methylamide; compound with methylamine化学式
CAS
81516-38-3
化学式
CH5N*C13H12BrN3O3S
mdl
——
分子量
401.284
InChiKey
RCLKUQDMEFOASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.46
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    121.1
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Uracil derivatives. III. Syntheses and growth-inhibitory activity against L-1210 cells of 5,6-disubstituted uracils.
    摘要:
    5-(4-卤苯硫甲基)-6-烷氧羰基尿嘧啶(IIa-i)和5-(4-卤苯硫甲基)-6-烷基氨基甲酰基尿嘧啶(IVa-p)是通过5-(4-卤苯硫甲基)-6-乙氧羰基尿嘧啶(Ia-c)制备的。这些制备的化合物被检测了对L-1210细胞体外生长的抑制作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.91
  • 作为产物:
    描述:
    5-(4-bromophenylthiomethyl)-6-ethoxycarbonyluracil甲胺甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以1.50 g的产率得到5-(4-Bromo-phenylsulfanylmethyl)-2-hydroxy-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidine-4-carboxylic acid methylamide; compound with methylamine
    参考文献:
    名称:
    Uracil derivatives. III. Syntheses and growth-inhibitory activity against L-1210 cells of 5,6-disubstituted uracils.
    摘要:
    5-(4-卤苯硫甲基)-6-烷氧羰基尿嘧啶(IIa-i)和5-(4-卤苯硫甲基)-6-烷基氨基甲酰基尿嘧啶(IVa-p)是通过5-(4-卤苯硫甲基)-6-乙氧羰基尿嘧啶(Ia-c)制备的。这些制备的化合物被检测了对L-1210细胞体外生长的抑制作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.91
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