S-tert-Butyl-3-keto-octanthioat | 61540-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-tert-Butyl-3-keto-octanthioat
• 英文别名: Octanethioic acid, 3-oxo-, S-(1,1-dimethylethyl) ester；S-tert-butyl 3-oxooctanethioate
• CAS: 61540-12-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S
• 分子量: 230.371
• InChiKey: KJDWWEBKUPCUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-叔丁基硫代乙酸酯 生成 S-tert-Butyl-3-keto-octanthioat
  参考文献：
  名称：

  A method for alkylation of thiol esters and γ-thiolbutyrolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91738-6

文献信息

• Synthesis of 1,3-dioxin-4-ones and their use in synthesis. Part XXIV. A novel synthesis of .BETA.-ketothioesters.
  作者：Jun-ichi SAKAKI、Satoshi KOBAYASHI、Masayuki SATO、Chikara KANEKO

  DOI：10.1248/cpb.38.2262

  日期：——

  A new general one-pot method for high-yield synthesis of S-alkyl β-ketothioesters by heating of 6-mono- and 5, 6-disubstituted 1, 3-dioxin-4-ones and thiols in an appropriate aprotic solvent is described. This procedure is available for large-scale preparation of a variety of β-ketothioesters.

  本文描述了一种新的通用一步法，通过在适当的无质子溶剂中加热6-单取代和5,6-双取代的1,3-二氧杂环-4-酮与硫醇，实现高产率合成S-烷基β-酮硫酯。该方法适用于大规模制备多种β-酮硫酯。
• SAKAKI, JUN-ICHI;KOBAYASHI, SATOSHI;SATO, MASAYUKI;KANEKO, CHIKARA, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2262-2264
  作者：SAKAKI, JUN-ICHI、KOBAYASHI, SATOSHI、SATO, MASAYUKI、KANEKO, CHIKARA

  DOI：——

  日期：——
• GORSKI R. A.; WOLBER G. J.; WEMPLE J., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1976, NO 30, 2577-2580
  作者：GORSKI R. A.、 WOLBER G. J.、 WEMPLE J.

  DOI：——

  日期：——
• A method for alkylation of thiol esters and γ-thiolbutyrolactone
  作者：Robert A. Gorski、Gregory J. Wolber、James Wemple

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91738-6

  日期：1976.7