(E)-6-Chloro-3-oxo-hepta-4,6-dienethioic acid S-tert-butyl ester | 225386-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-Chloro-3-oxo-hepta-4,6-dienethioic acid S-tert-butyl ester
• CAS: 225386-48-1
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂S
• 分子量: 246.758
• InChiKey: XUPFPFSKDRDQCL-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Chloro-3-oxo-hepta-4,6-dienethioic acid S-tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-6-Chloro-3-hydroxy-hepta-4,6-dienethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the total synthesis of altohyrtin A: a convergent approach to the C38–C51 carbon framework

  摘要：

  The first pyranose-based approach to the F ring (C38-C43) of altohyrtin A 1 together with a synthetic approach to the C44-C51 chloro diene unit of 1 is described, (C) 1999 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00486-8
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enethioic acid S-tert-butyl ester 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-6-Chloro-3-oxo-hepta-4,6-dienethioic acid S-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the total synthesis of altohyrtin A: a convergent approach to the C38–C51 carbon framework

  摘要：

  The first pyranose-based approach to the F ring (C38-C43) of altohyrtin A 1 together with a synthetic approach to the C44-C51 chloro diene unit of 1 is described, (C) 1999 Elsevier Science Ltd, All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00486-8