N'-(2-chlorobenzylidene)stearohydrazide | 200505-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(2-chlorobenzylidene)stearohydrazide
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methylideneamino]octadecanamide
• CAS: 200505-63-1
• 化学式: C₂₅H₄₁ClN₂O
• 分子量: 421.066
• InChiKey: HRODLYQCXVYQGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反油酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N'-(2-chlorobenzylidene)stearohydrazide
  参考文献：
  名称：

  十八烷基-9-烯酸中新型席夫碱衍生物的合成，ADME，对接研究和体内抗高血糖潜能估计。

  摘要：

  设计并合成了一系列新的十八烷基-9-烯酸席夫碱实体（S1-S30），靶向过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ，以产生激动剂作用。使用Molinspiration软件（在线）来估算代谢物的类药物分子性质。对PPAR-γ（PDB ID 1FM9）的共结晶蛋白进行了对接鉴定，结果表明S21，S10和S7分别位于对接分数分别为-9.19，-8.68和-8.64的受体的重要部位。使用Maestro 9.0模型测得的自由结合能在-40.01和-80.54 kcal / mol范围内，与吡格列酮相比是显着的（-51.58 Kcal / mol）。通过链脲佐菌素诱导的糖尿病模型评估了七种最佳对接衍生物的正常大鼠体内口服葡萄糖耐量和抗高血糖活性。S21被公认为是所有合成实体中测量最好的类似物。令人鼓舞的结果激励脂肪酸进一步开发更有效，更安全的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.12.004

文献信息

• Benzylidene/2-chlorobenzylidene hydrazides: Synthesis, antimicrobial activity, QSAR studies and antiviral evaluation
  作者：Davinder Kumar、Vikramjeet Judge、Rakesh Narang、Sonia Sangwan、Erik De Clercq、Jan Balzarini、Balasubramanian Narasimhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.002

  日期：2010.7

  A series of benzylidene hydrazides (1-20) was synthesized and tested, in vitro, for antibacterial, antifungal and antiviral activities. The microbial screening results indicated that compounds having chloro and nitro substituents were the most active ones. The antiviral evaluation depicted that compounds 9 and 19 were active against Vesicular stomatitis virus (VSV) in HeLa cell cultures. QSAR investigations indicated that the multi-target QSAR model was effective in describing the antimicrobial (antibacterial and antifungal) activity over the one-target QSAR models. Further the mt-QSAR model indicated that the topological parameters, second order molecular connectivity index ((2)chi) and third order Kier's alpha shape index (kappa alpha(3)) are effective in describing the antimicrobial activity of synthesized hydrazides. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis, ADME, docking studies and in vivo anti-hyperglycaemic potential estimation of novel Schiff base derivatives from octadec-9-enoic acid
  作者：Garima Kapoor、Dharam Pal Pathak、Rubina Bhutani、Asif Husain、Sandeep Jain、Md. Azhar Iqbal

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.004

  日期：2019.3

  as best situated in the vital sites of receptor having docking scores -9.19, -8.68 and -8.64 respectively. Free binding energy measured using model of Maestro 9.0 and was in range of from -40.01 and -80.54 kcal/mol, significant when compared with pioglitazone (-51.58 Kcal/mol). Seven best docked derivatives were assessed for in-vivo oral glucose tolerance on normal rats and anti-hyperglycaemic activity

  设计并合成了一系列新的十八烷基-9-烯酸席夫碱实体（S1-S30），靶向过氧化物酶体增殖物激活的受体-γ，以产生激动剂作用。使用Molinspiration软件（在线）来估算代谢物的类药物分子性质。对PPAR-γ（PDB ID 1FM9）的共结晶蛋白进行了对接鉴定，结果表明S21，S10和S7分别位于对接分数分别为-9.19，-8.68和-8.64的受体的重要部位。使用Maestro 9.0模型测得的自由结合能在-40.01和-80.54 kcal / mol范围内，与吡格列酮相比是显着的（-51.58 Kcal / mol）。通过链脲佐菌素诱导的糖尿病模型评估了七种最佳对接衍生物的正常大鼠体内口服葡萄糖耐量和抗高血糖活性。S21被公认为是所有合成实体中测量最好的类似物。令人鼓舞的结果激励脂肪酸进一步开发更有效，更安全的化合物。