1,4,8,11-四氮杂环十四烷,6-[(4-硝基苯基)甲基]- | 162898-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4,8,11-四氮杂环十四烷,6-[(4-硝基苯基)甲基]-
• 英文名称: 13-(4-nitrobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 6-(4-nitrobenzyl)cyclam；6-(4-nitrobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane；6-[(4-Nitrophenyl)methyl]-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 162898-33-1
• 化学式: C₁₇H₂₉N₅O₂
• 分子量: 335.45
• InChiKey: DHUUARSJETYRMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷,6-[(4-硝基苯基)甲基]- 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 413.0h， 生成 1,8-Dibenzyl-6-(4-nitro-benzyl)-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Efficient N- and C-functionalisation of cyclam macrocycles utilising bisaminal methodology

  摘要：

  An efficient synthesis of C-functionalised cyclam macrocycles that employs bisaminal intermediates and allows N-substitution to be controlled is reported. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.108
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)甲基]丙二酸二乙酯 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 432.0h， 生成 1,4,8,11-四氮杂环十四烷,6-[(4-硝基苯基)甲基]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Bifunctional Chelating Agent 6-(4-Aminobenzyl)-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecan-N,N',N'',N'''-tetraacetic Acid (H2NBn-TETA)

  摘要：

  报告了一种改进的 6-(4-氨基苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N,N',N'',N'''-四乙酸（H2NBn-TETA，6）的五步合成方法（总收率为 7%），这是一种偶氮环配体，可用作癌症化疗中的放射性核素载体，并首次描述了其完整的特性和纯化过程。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1314

文献信息

• Synthesis of the Bifunctional Chelating Agent 6-(4-Aminobenzyl)-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecan-N,N',N'',N'''-tetraacetic Acid (H2NBn-TETA)
  作者：P. Moreau

  DOI：10.1055/s-1997-1314

  日期：1997.9

  An improved, five-step synthesis (7% overall yield) of 6-(4-aminobenzyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-N,N',N'',N'''-tetraacetic acid (H2NBn-TETA, 6), an azamacrocyclic ligand used as a radionuclide carrier in cancer chemotherapy, is reported and its complete characterization and purification is for the first time described.

  报告了一种改进的 6-(4-氨基苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N,N',N'',N'''-四乙酸（H2NBn-TETA，6）的五步合成方法（总收率为 7%），这是一种偶氮环配体，可用作癌症化疗中的放射性核素载体，并首次描述了其完整的特性和纯化过程。
• Bifunctional chelating agents
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0279307A2

  公开（公告）日：1988-08-24

  The present invention provides bifunctional chelating agents comprising a unique substrate reactive moiety incorporated into a carboxymethyl arm of a polyaminopolycarboxylate chelating framework capable of forming stable complexes with metal ions.

  本发明提供了双功能螯合剂，该螯合剂包含一个独特的底物反应分子，该分子与聚氨基多羧酸盐螯合框架的羧甲基臂结合在一起，能够与金属离子形成稳定的络合物。
• ——
  作者：Kenneth P. Ghiggino、Martin J. Grannas、Melissa S. Koay、Andrew W. A. Mariotti、W. David McFadyen、Peter A. Tregloan

  DOI：10.1071/ch01032

  日期：——

  Two dichlorocobalt(III) complexes of ligands L1 and L3 in which 4-R-benzyl moieties (R=NO2,NH2) are either N-bonded (1-position) or C-bonded (6-position) to the 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) macrocycle have been prepared and characterized: L1 = 1-(4-nitrobenzyl) cyclam; L3 = 6-(4-aminobenzyl) cyclam. The X-ray crystal structure of trans-[Co(L1)Cl-2]ClO4 M 564.73, monoclinic P2(1)/c (No. 14); a 13.1987(14), b 11.7701(11), c 14.9305( 4) Angstrom, beta 97.692(9)degrees; V 2298.6(4) Angstrom (3). Z 4. D-c 1.632 g cm(-3); final R1 0.0282, wR2 0.0671 (3438 refls F-o > 4 sigmaF(o)), [for all 4022 unique data R1 0.0366, wR2 0.0717]} shows a distorted octahedral stereochemistry at Co, with a Cl-Co-Cl angle of 174 degrees. The X-ray crystal structure of trans-[Co(L3)Cl-2]Cl.H2O M 488.77; monoclinic P2(1)/n (No. 14); a 10.5781(12), b 13.536(2), c 15.065(3) Angstrom,beta 101.027(13)degrees; V 2117.3(6) Angstrom (3). Z4. D-c 1.207 g cm(-3); final R1 0.0284, wR2 0.0727 (5296 refls F-o > 4 sigmaF(o)), [for all 7928 data R1 0.0345, wR2 0.0762]} shows a less distorted octahedral stereochemistry. The Cl-Co-Cl angle is essentially linear, 179.80(14)degrees. The cyclam moieties in both structures display the trans-III conformation.
• Methods and materials for the preparation of metal labelled antibody solutions
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0315188B1

  公开（公告）日：1994-06-01
• US5130118A
  申请人：——

  公开号：US5130118A

  公开（公告）日：1992-07-14