benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]-N-methylcarbamate | 1455472-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]-N-methylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-[3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethyl]-N-methylcarbamate；benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidin-1-yl]-1-[3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1455472-73-7
• 化学式: C₃₀H₃₉F₃N₄O₄Si
• 分子量: 604.745
• InChiKey: AWZGNCBEWDNOJP-LOSJGSFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]-N-methylcarbamate 在 crude product 、 CH3CN NH4OH 、 (3S)-1-[(2S)-2-(methylamino)-2-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]pyrrolidin-3-ol 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 3.5h， 以This resulted in 0.8 g (97%) of (3S)-1-[(2S)-2-(methylamino)-2-[3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethyl]pyrrolidin-3-ol as yellow oil的产率得到(3S)-1-[(2S)-2-(methylamino)-2-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。

  公开号：

  US20150031685A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-1-(3-bromophenyl)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]ethyl]-N-methylcarbamate 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  [FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)

  摘要：

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。

  公开号：

  WO2013131408A1
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-[3-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl]ethyl]-N-methylcarbamate 、 三氟乙酸酐 在 methanol-dichloromethane 、 benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]-N-methylcarbamate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以This resulted in 0.39 g (34%) of benzyl N-[(1S )-2-[(3S )-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-[3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]ethyl]-N-methylcarbamate as yellow oil的产率得到benzyl N-[(1S)-2-[(3S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pyrrolidin-1-yl]-1-{3-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl}ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。

  公开号：

  US20150031685A1