[2-(dimethylchlorosilyl)ethyl]diphenylphosphane | 72824-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(dimethylchlorosilyl)ethyl]diphenylphosphane
• 英文别名: {2-[Chloro(dimethyl)silyl]ethyl}(diphenyl)phosphane；2-[chloro(dimethyl)silyl]ethyl-diphenylphosphane
• CAS: 72824-21-6
• 化学式: C₁₆H₂₀ClPSi
• 分子量: 306.847
• InChiKey: XZHPEOPDUOUNOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(dimethylchlorosilyl)ethyl]diphenylphosphane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到2-dimethylsilyl-1-diphenylphosphinoethane
  参考文献：
  名称：

  15族元素的环状硅烷化洋葱离子

  摘要：

  通过瞬态硅离子II的分子内环化反应合成了第15组元素I的五元和六元环硅烷基化的鎓离子。通过使用三苯甲基阳离子作为氢化物受体的硅烷III的氢化物转移反应制备硅离子II。发现通过这种方法不能获得较小的环系统。在这些情况下，三苯甲基phosph离子IV被分离了。阳离子I和IV以四氟化五氟苯基硼酸盐的形式分离，并通过多核NMR光谱进行表征，在两种情况下通过X射线衍射分析进行表征。环鎓离子I显示出与等电子分子内的硼烷/膦受阻的路易斯对（FLP）相似的反应性。D05在M05-2X水平上的计算结果表明，新形成的Si–E键的强度是I [B（C 6 F 5）4 ]对分子氢惰性的主要原因。

  DOI：

  10.1021/ic502968z
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 、 二苯基膦 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到[2-(dimethylchlorosilyl)ethyl]diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  15族元素的环状硅烷化洋葱离子

  摘要：

  通过瞬态硅离子II的分子内环化反应合成了第15组元素I的五元和六元环硅烷基化的鎓离子。通过使用三苯甲基阳离子作为氢化物受体的硅烷III的氢化物转移反应制备硅离子II。发现通过这种方法不能获得较小的环系统。在这些情况下，三苯甲基phosph离子IV被分离了。阳离子I和IV以四氟化五氟苯基硼酸盐的形式分离，并通过多核NMR光谱进行表征，在两种情况下通过X射线衍射分析进行表征。环鎓离子I显示出与等电子分子内的硼烷/膦受阻的路易斯对（FLP）相似的反应性。D05在M05-2X水平上的计算结果表明，新形成的Si–E键的强度是I [B（C 6 F 5）4 ]对分子氢惰性的主要原因。

  DOI：

  10.1021/ic502968z

文献信息

• Preparation and study of cyclic polynuclear ferrocenes derived from (C6H5)2PCH2CH2Si(CH3)2C5H4Li as a bridging ligand
  作者：Savithri R. Iyer、David R. Tueting、Neil E. Schore

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85058-1

  日期：1987.2

  The synthesis of the potential bridging ligand (C6H5)2PCH2CH2Si(CH3)2C5H4 (3) is described. The ferrocene (6 derived from 3 has been found to form macrocyclic complexes with metal fragments NiCl2, NiBr2, and Co2(CO)6. Although monomeric, bimetallic products might have been expected based upon the reduced steric demands of ligand 3 relative to an analogous ligand, (C6H5)2PCH2Si(CH)3)2C5H4 (1), it appears

  描述了潜在桥联配体（C 6 H 5）2 PCH 2 CH 2 Si（CH 3）2 C 5 H 4（3）的合成。二茂铁（由3衍生而来的6被发现与金属碎片NiCl 2，NiBr 2和Co 2（CO）6形成大环络合物。尽管由于配体3相对于3与类似的配体（C 6 H5）2 PCH 2 Si（CH）3）2 C 5 H 4（1），似乎3的增加的柔韧性是压倒一切的因素，导致优先选择6的第二膦功能的分子间配位，而不是分子内配位。
• Holmes-Smith, Rupert D.; Osei, Rexford D.; Stobart, Stephen R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 861 - 866
  作者：Holmes-Smith, Rupert D.、Osei, Rexford D.、Stobart, Stephen R.

  DOI：——

  日期：——
• Transition metal silyl complexes. 55 intramolecular SiE (E Si, Sn) oxidative addition of Ph2P(CH2) nSiR′2ER3 ligands (n = 1, 2) to Pt(0)
  作者：Hilmar Gilges、Guido Kickelbick、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00256-8

  日期：1997.12

  The complexes (Ph3P)(R3E) PtPPh2(CH2)(n)SiR21 (n = 2: R' = Me: ER3 = SiPh3, SiMePh2, SnPh3; R' = Ph: ER3 = SiPh3, SiMePh2; n = 1, R' = Me, ER, = SiPh,) are obtained by reaction of Ph2P(CH2)(n)SiR'2ER3 with (Ph3P)(2)Pt(pi-C2H4). The bis(silyl) complex (Ph3P)(Ph2Si)PtPPh2CH2SiMe2 was characterized by an X-ray structure analysis, which showed the two silyl groups to be cis (Pt-Si 236.8(1) and 237.4(1) pm). (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Preparation of a heterodifunctional ligand possessing both phosphine and cyclopentadienide functionality
  作者：Neil E. Schore、Savithri Sundar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83501-9

  日期：1980.1
• SCHORE N. E.; SUNDAR S., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 184, NO 2, C44-C48
  作者：SCHORE N. E.、 SUNDAR S.

  DOI：——

  日期：——