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Ergolin-9-ol, 2,3-dihydro-6,8-dimethyl-, (3b,8b,9a)-
Ergolin-9-ol, 2,3-dihydro-6,8-dimethyl-, (3b,8b,9a)- | 98570-38-8
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
麦角林及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ergolin-9-ol, 2,3-dihydro-6,8-dimethyl-, (3b,8b,9a)-
英文别名
(3β)-2,3-Dihydrofumigaclavine B
CAS
98570-38-8;99499-53-3
化学式
C
16
H
22
N
2
O
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
RMUSNHSPQQIRBL-VSGLDEAGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
416.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.142±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.99
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-<(4-Methoxyphenyl)sulfonyl>-1,2,2a,3-tetrahydrobenz
indol-4(5H)-one
89651-05-8
C
18
H
17
NO
4
S
343.403
反应信息
作为反应物:
描述:
Ergolin-9-ol, 2,3-dihydro-6,8-dimethyl-, (3b,8b,9a)-
在
吲哚
、
苯亚硒酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到(+/-)-fumigaclavine B
参考文献:
名称:
麦角生物碱全合成中的苯硒酸酐脱氢
摘要:
将二氢吲哚与苯基硒二酸酐脱氢成吲哚的标准化程序已成功地应用于麦角生物碱总合成的最终步骤。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98987-1
作为产物:
描述:
4,5-Epoxy-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-1-<(4-methoxyphenyl)sulfonyl>benz
indole
在
吡啶
、 potassium superoxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、
18-冠醚-6
、
氨
、
sodium
、
对甲苯磺酸
、
臭氧
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二甲基亚砜
、
甲苯
、
苯
为溶剂, 反应 30.67h, 生成
Ergolin-9-ol, 2,3-dihydro-6,8-dimethyl-, (3b,8b,9a)-
参考文献:
名称:
Photocyclization of enamides. XXXIII. Total syntheses of (.+-.)-agroclavines, (.+-.)-fumigaclavine B, and (.+-.)-lysergene.
摘要:
通过烯酰胺 5 的还原性光环化以及二氢呋喃环的氧化裂解路线,完成了几种麦角林型生物碱的全合成,包括 (±)-agroclavine (21)、(±)-agroclavine I (24)、(±)-fumigaclavine B (28) 和 (±)-lysergene (33)。
DOI:
10.1248/cpb.39.23
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Kiguchi, Toshiko; Hashimoto, Chiyomi; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1925 - 1928
作者:
Kiguchi, Toshiko、Hashimoto, Chiyomi、Ninomiya, Ichiya
DOI:
——
日期:
——
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