(E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester | 205640-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-6-[4-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-6-oxohex-2-enoate
• CAS: 205640-63-7
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₅S
• 分子量: 490.375
• InChiKey: QSMVQCLLZCJUJT-RUDMXATFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [2-(Toluene-4-sulfonyl)-2,7,8,9-tetrahydro-2-aza-benzo[cd]azulen-(6E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-tosyl-1H-indole 、 methyl (E)-6-chloro-6-oxohex-2-enoate 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以54%的产率得到(E)-6-[4-Bromo-1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-6-oxo-hex-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Yuusaku; Matsushima, Hiroaki; Takashima, Mitsuru, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 133 - 136

  摘要：

  DOI：