3-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-pentanoic acid methyl ester | 472979-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-pentanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-3-hydroxy-5-(4-methoxybenzyloxy)-2,2-dimethylpentanoic acid methyl ester；methyl (3S)-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,2-dimethylpentanoate
• CAS: 472979-31-0
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅
• 分子量: 296.364
• InChiKey: QAUBSMHRMTVYIK-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-pentanoic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5-p-methoxybenzyloxy-2,2-dimethylpentanal
  参考文献：
  名称：

  走向总合成迪索唑A（1）和C（1）：蒙面的南部部分的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]抗有丝分裂剂Disorazole A（1）的被掩蔽的南部片段的高度收敛的不对称合成涉及C1'-C10'炔和适当保护的C11'-C19'乙烯基碘之间的Sonogashira偶联。中心的E，Z，Z-三烯部分被掩盖为更稳定的乙二烯。

  DOI：

  10.1021/ol026468j
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N-对甲苯磺酰基-D-缬氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过一锅炔烃复分解同二聚化策略自组装 Disorazole C1

  摘要：

  炔烃复分解作为闭合大环的可靠方法越来越多地被探索，但没有先前的基于炔烃复分解的天然产物同二聚化方法的例子。在这种细胞毒性C 2对称海洋衍生双（内酯）二甲拉唑 C 1的方法中，采用高度收敛的模块化策略，通过雄心勃勃的单锅炔烃交叉复分解/闭环复分解自组装过程进行环化.

  DOI：

  10.1002/anie.201501922