((1R,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)-phenyl)-2,3,4-trihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)methyl acetate | 1298086-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1R,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)-phenyl)-2,3,4-trihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)methyl acetate
• 英文别名: [(1R,2S,3S,4R,5S)-5-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-2,3,4-trihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-1-yl]methyl acetate
• CAS: 1298086-20-0
• 化学式: C₂₄H₂₇ClO₈
• 分子量: 478.927
• InChiKey: YSICZZVPFCEWEX-LKTXNROYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium methylate 、 (1R,2S,3S,4R,5S)-1-(acetoxymethyl)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triyltriacetate 、 ((1R,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)-phenyl)-2,3,4-trihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)methyl acetate 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 以to provide amorphous (1S,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-1-(hydroxymethyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol (1) as a white solid mass的产率得到埃格列净
  参考文献：
  名称：

  METHODS FOR PREPARING SGLT2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及制备一种钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）抑制剂、共晶SGLT2和（S）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸（L-PGA）复合物的方法，以及用于制备所述SGLT2抑制剂的中间体。

  公开号：

  US20160046646A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2,3,4-tris(benzyloxy)-1-((benzyloxy)-methyl)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane 在 吡啶 、 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 37.1h， 生成 ((1R,2S,3S,4R,5S)-5-(4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)-phenyl)-2,3,4-trihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-1-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING SGLT2 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE SGLT2

  摘要：

  这项发明涉及制备一种钠葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）抑制剂的方法，一种共晶SGLT2和（S）-5-氧基吡咯烷-2-羧酸（L-PGA）复合物，以及在制备所述SGLT2抑制剂中有用的中间体。

  公开号：

  WO2014159151A1

文献信息

• [EN] DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011051864A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).

  本文描述了化合物(A)和(B)的化学式及其用途，用于治疗由钠葡萄糖转运体抑制剂（特别是SGLT2抑制剂）介导的疾病、症状和/或紊乱。
• [EN] AN EFFICIENT PROCESS FOR THE PREPARATION OF ERTUGLIFLOZIN L-PYROGLUTAMIC ACID AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ EFFICACE POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE ERTUGLIFLOZINE L-PYROGLUTAMIQUE ET SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2021137144A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention relates to an efficient process for the preparation of Ertugliflozin L-pyroglutamic acid of formula (I) and intermediate thereof, in environment friendly conditions. The present invention further relates to a process for the preparation of substantially pure intermediate of formula (IV).

  本发明涉及一种在环境友好条件下高效制备化合物Ertugliflozin L-吡咯烷酸（化学式（I））及其中间体的方法。本发明还涉及一种制备化合物（IV）的基本纯中间体的方法。
• DIOXA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2,3,4-TRIOL DERIVATIVES
  申请人：Mascitti Vincent

  公开号：US20120184486A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).

  本文描述了化合物(A)和(B)的公式以及它们在治疗由钠-葡萄糖转运抑制剂（特别是SGLT2抑制剂）介导的疾病、状况和/或障碍方面的用途。
• Dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,3,4-triol derivatives
  申请人：Mascitti Vincent

  公开号：US08669380B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Compounds of Formula (A) and (B) are described herein and the uses thereof for the treatment of diseases, conditions and/or disorders mediated by sodium-glucose transporter inhibitors (in particular, SGLT2 inhibitors).

  本文描述了化学式(A)和(B)的化合物及其用途，用于治疗由钠葡萄糖转运抑制剂（特别是SGLT2抑制剂）介导的疾病、病况和/或障碍。
• CRYSTALLINE FORMS AND METHODS FOR PREPARING SGLT2 INHIBITORS
  申请人：MSD International GmbH

  公开号：EP3466431A1

  公开（公告）日：2019-04-10

  This invention relates to methods for preparing a sodium-glucose transporter 2 (SGLT2) inhibitor, a cocrytalline SGLT2 and (S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (L-PGA) complex, and intermediates useful in the preparation of the said SGLT2 inhibitor.

  本发明涉及钠-葡萄糖转运体 2（SGLT2）抑制剂、共晶 SGLT2 和（S）-5-氧代吡咯烷-2-羧酸（L-PGA）复合物以及用于制备上述 SGLT2 抑制剂的中间体的制备方法。