3-(2-{2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-4-methoxybenzaldehyde | 886449-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-{2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-4-methoxybenzaldehyde
• CAS: 886449-59-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆Si
• 分子量: 398.572
• InChiKey: MOZCSTSJLTXERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-{2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-4-methoxybenzaldehyde 、 1,4-bis(triphenylphosphoniomethyl)-2,5-dimethoxybenzene dichloride 在 lithium tert-butoxide 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-Bis-{(E)-2-[3-(2-{2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-4-methoxy-phenyl]-vinyl}-2,5-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-双（苯乙烯基）苯二聚体的合成及光响应

  摘要：

  作为我们对单组分有机太阳能电池的研究的一部分，已经合成了对称的双（苯乙烯基）苯-富勒烯二聚体。通过基于富勒烯的亲核Bingel环丙烷化的合成，将连接至双（苯乙烯基）苯侧苯基的间位的氧乙烯大环间隔基与[60]富勒烯相连。二分体结构由1 H，13确认C和HR-FAB质谱。二重体的UV-Vis光谱是适当模型系统的UV-Vis光谱的叠加，表明溶液中组成发色团之间的基态电子相互作用可忽略不计，这也符合电化学结果。分子模型研究和NMR数据表明，双（苯乙烯基）苯在室温下从富勒烯的一侧移至另一侧。有趣的是，在86 mW cm -2的白光照射功率下，由双（苯乙烯基）苯-富勒烯二聚体制成的太阳能电池的总功率转换效率（η）为0.022％。。据我们所知，这是在高倍辐照条件下报道的基于二元组的太阳能电池的最高值，其中富勒烯被束缚在亚苯基亚乙烯基结构上。

  DOI：

  10.1039/b517933e
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 咪唑 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(2-{2-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  富勒烯-双（苯乙烯基）苯二聚体的合成及光响应

  摘要：

  作为我们对单组分有机太阳能电池的研究的一部分，已经合成了对称的双（苯乙烯基）苯-富勒烯二聚体。通过基于富勒烯的亲核Bingel环丙烷化的合成，将连接至双（苯乙烯基）苯侧苯基的间位的氧乙烯大环间隔基与[60]富勒烯相连。二分体结构由1 H，13确认C和HR-FAB质谱。二重体的UV-Vis光谱是适当模型系统的UV-Vis光谱的叠加，表明溶液中组成发色团之间的基态电子相互作用可忽略不计，这也符合电化学结果。分子模型研究和NMR数据表明，双（苯乙烯基）苯在室温下从富勒烯的一侧移至另一侧。有趣的是，在86 mW cm -2的白光照射功率下，由双（苯乙烯基）苯-富勒烯二聚体制成的太阳能电池的总功率转换效率（η）为0.022％。。据我们所知，这是在高倍辐照条件下报道的基于二元组的太阳能电池的最高值，其中富勒烯被束缚在亚苯基亚乙烯基结构上。

  DOI：

  10.1039/b517933e