3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-14α,17α-etheno-5(10),9(11)-estradien-17β-ol | 117712-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-14α,17α-etheno-5(10),9(11)-estradien-17β-ol
• 英文别名: (1'R,2'R,14'S,15'R)-5,5,14'-trimethylspiro[1,3-dioxane-2,7'-pentacyclo[13.2.2.01,14.02,11.05,10]nonadeca-5(10),11,16-triene]-15'-ol
• CAS: 117712-44-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: WMHHWSQMRXQLJA-KAMZKSLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-14α,17α-etheno-5(10),9(11)-estradien-17β-ol 生成 3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-5α,10α-epoxy-14α,17α-etheno9(11)-estren-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  SCHOLZ, STEFAN;HOFMEISTER, HELMUT;NEEF, GUNTER;OTTOW, ECKHARD;SCHEIDGES, +, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 151-158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-16ξ-<(R,S)-phenylsulfinyl>-14α,17α-etheno-1,3,5(10)-estratrien-17β-ol-acetat 在 氨 、 溴 、 吡啶溴化氢盐 、 草酸 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,3-(2,2-Dimethyltrimethylendioxy)-14α,17α-etheno-5(10),9(11)-estradien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Scholz, Stefan; Hofmeister, Helmut; Neef, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 151 - 158

  摘要：

  DOI：