3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one | 1071017-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-hydroxy-3-pyridin-4-yl-3,4-dihydro-2H-[2,6]naphthyridin-1-one；3-hydroxy-3-pyridin-4-yl-2,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1-one
• CAS: 1071017-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: YUWSSFDQWOJCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 1-chloro-3-(pyridin-4-yl)-2,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 8-DIAZASPIRO [4.5] DECANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANES

  摘要：

  本发明涉及2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，包括(吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，(2,6-萘啶基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，以及(1,7-萘啶基-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，它们是LATS1/2的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物和抑制LATS1/2活性的方法。

  公开号：

  WO2022253341A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-甲酸嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-hydroxy-3-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2,6-naphthyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2, 8-DIAZASPIRO [4.5] DECANE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 2,8-DIAZASPIRO[4.5]DÉCANES

  摘要：

  本发明涉及2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，包括(吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，(2,6-萘啶基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，以及(1,7-萘啶基-4-基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷化合物，它们是LATS1/2的抑制剂，以及含有这些化合物的组合物和抑制LATS1/2活性的方法。

  公开号：

  WO2022253341A1

文献信息

• 2, 6-NAPHTHRIDINE DERIVATIVES
  申请人：van Eis Maurice

  公开号：US20100130469A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.

  本发明涉及一种新的有机化合物，包括一种萘啶，它可能是AGC激酶家族的一种选择性亚组的介质，例如PKC，PKD，PKN-1/2，CDK-9，MRCK-beat，PASK，PRKX，ROCK-I/II或其他激酶的介质，其选择性取决于其结构变化。
• [EN] 6-6 FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS LATS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN 6-6 ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LATS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018198077A3

  公开（公告）日：2019-02-14
• WO2008/122614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2, 6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144908A1

  公开（公告）日：2010-01-20
• [EN] 2, 6-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2,6-NAPHTHYRIDINE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008122614A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention relates to novel organic compounds comprising a naphthyridine which may be mediators of a selective subset of kinases belonging to the AGC kinase family, such as for example PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II or mediators of other kinases, the selectivity of which would be depending on the structural variation thereof.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés organiques contenant une naphthyridine, pouvant servir de médiateurs d'un sous-ensemble sélectif de kinases appartenant à la famille des kinases AGC, telles que PKC, PKD, PKN-1/2, CDK-9, MRCK-beat, PASK, PRKX, ROCK-I/II, ou de médiateurs d'autres kinases dont la sélectivité dépend de leur variation structurelle.