3-(methylsulfonyloxy)phenylboronic acid | 1146951-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methylsulfonyloxy)phenylboronic acid
• 英文别名: (3-methylsulfonyloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1146951-78-1
• 化学式: C₇H₉BO₅S
• 分子量: 216.022
• InChiKey: YPTSULVFDYITAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylsulfonyloxy)phenylboronic acid 、 (S)-tert-butyl-4-(1-amino-3-(4-iodophenyl)-1-oxopropan-2-yl carbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl carbamate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-4'-(3-amino-2-(4-(tert-butoxycarbonylamino)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamido)-3-oxopropyl)biphenyl-3-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  [FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010128324A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯硼酸 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(methylsulfonyloxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  [FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2010128324A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20100286118A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R 1 , R 2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q在说明书中定义，以及其制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• Substituted 1-cyanoethylheterocyclylcarboxamide compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08193239B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  The present invention provides compounds of formula (I) in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y，m，n，R1，R2和Q如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。
• Biphenyl Gal and GalNAc FmlH Lectin Antagonists of Uropathogenic <i>E. coli</i> (UPEC): Optimization through Iterative Rational Drug Design
  作者：Amarendar Reddy Maddirala、Roger Klein、Jerome S. Pinkner、Vasilios Kalas、Scott J. Hultgren、James W. Janetka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01561

  日期：2019.1.24

  The F9/Yde/Fml pilus, tipped with the FmlH adhesin, has been shown to provide uropathogenic Escherichia coli (UPEC) a fitness advantage in urinary tract infections (UTIs). Here, we used X-ray structure guided design to optimize our previously described ortho-biphenyl Gal and GalNAc FmlH antagonists such as compound 1 by replacing the carboxylate with a sulfonamide as in 50. Other groups which can accept H-bonds were also tolerated. We pursued further modifications to the biphenyl aglycone resulting in significantly improved activity. Two of the most potent compounds, 86 (IC50 = 0.051 mu M) and 90 (IC50 = 0.034 mu M), exhibited excellent metabolic stability in mouse plasma and liver microsomes but showed only limited oral bioavailability (<1%) in rats. Compound 84 also showed a good pharmacokinetic (PK) profile in mice after IP dosing with compound exposure above the IC50 for 6 h. These new FmlH antagonists represent new antivirulence drugs for UTIs.
• [EN] SUBSTITUTED 1-CYANOETHYLHETEROCYCLYLCARBOXAMIDE COMPOUNDS 750<br/>[FR] COMPOSÉS 1-CYANOÉTHYLHÉTÉROCYCLYLCARBOXAMIDE SUBSTITUÉS 750
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010128324A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides compounds of formula (I), in which y, m, n, R1, R2 and Q are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中y、m、n、R1、R2和Q如规范中定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。