1-乙炔基-4-甲基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯 | 819871-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-乙炔基-4-甲基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯
• 英文名称: 2-ethynyl-5-methyl-1-(3-methylbut-2-enyl)benzene
• 英文别名: 1-ethynyl-4-methyl-2-(3-methylbut-2-enyl)benzene；1-Ethynyl-4-methyl-2-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene
• CAS: 819871-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: RZZSFMYRXQQTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-4-甲基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯 在 TpRu(PPh₃)(CH₃CN)2PF₆ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到6-methyl-3-(2-methylpropenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Madhushaw, Reniguntala J.; Lo, Ching-Yu; Hwang, Chun-Wei, Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 47, p. 15560 - 15565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-碘甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-乙炔基-4-甲基-2-(3-甲基丁-2-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  金 (I) 催化环化的手性辅助方法

  摘要：

  已经开发出立体选择性金 (I) 催化的 1,5-烯炔级联环化和 1,6-烯炔与手性助剂的烷氧基环化，在水解后提供合成上具有挑战性的对映体富集酮。这种手性辅助方法是金 (I) 催化不对称环化中使用复杂手性催化剂的替代方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202312874

文献信息

• Intermolecular Gold-Catalyzed Diastereo- and Enantioselective [2+2+3] Cycloadditions of 1,6-Enynes with Nitrones
  作者：Sagar Ashok Gawade、Sabyasachi Bhunia、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201203507

  日期：2012.7.27

  Going for gold: The title reaction has been developed and demonstrates a wide substrate scope with respect to the 1,6‐enynes and nitrones (see scheme; DCE=1,2‐dichloroethane, Tf=trifluoromethanesulfonyl). The results for the enantioselective versions are also presented.

  争夺金：已经开发了标题反应，展示了关于1,6-炔烃和硝酮的较宽的底物范围（请参阅方案； DCE = 1,2-二氯乙烷，Tf =三氟甲磺酰基）。还给出了对映选择性形式的结果。