diethyl [2-(benzoylhydrazono)propyl]phosphonate | 1006059-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl [2-(benzoylhydrazono)propyl]phosphonate
• 英文别名: N-[(Z)-1-diethoxyphosphorylpropan-2-ylideneamino]benzamide
• CAS: 1006059-66-0
• 化学式: C₁₄H₂₁N₂O₄P
• 分子量: 312.305
• InChiKey: BJQWSPKIHDLQPL-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [2-(benzoylhydrazono)propyl]phosphonate 、 对甲基苯甲醛 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以86%的产率得到N-[(E)-[(E)-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-ylidene]amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-吡唑啉的高度区域和非对映选择性还原，方便地合成取代的吡唑烷和氮杂脯氨酸衍生物

  摘要：

  据报道，通过膦酰基和膦酰基与羰基化合物的烯烃化反应生成的α，β-不饱和的分子内迈克尔加成反应合成了取代的N-乙酰基和N-芳酰基-2-吡唑啉。使用Superhydride （Et 3 BHLi）在这些2-吡唑啉中C-N双键的区域选择性还原，使吡唑烷衍生物具有极佳的顺-非对映选择性。这些2-吡唑啉也可以通过一锅反应从丙二烯，酰肼和醛中获得。还原后的亚丙基，酰肼和醛中的吡唑烷和吡唑烷。开发该合成途径以非对映选择性方式提供了一种新的方法来取代取代的氮杂脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo702050t
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (propa-1,2-dienyl)phosphonate 、 苯甲酰肼 生成 diethyl [2-(benzoylhydrazono)propyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  通过2-吡唑啉的高度区域和非对映选择性还原，方便地合成取代的吡唑烷和氮杂脯氨酸衍生物

  摘要：

  据报道，通过膦酰基和膦酰基与羰基化合物的烯烃化反应生成的α，β-不饱和的分子内迈克尔加成反应合成了取代的N-乙酰基和N-芳酰基-2-吡唑啉。使用Superhydride （Et 3 BHLi）在这些2-吡唑啉中C-N双键的区域选择性还原，使吡唑烷衍生物具有极佳的顺-非对映选择性。这些2-吡唑啉也可以通过一锅反应从丙二烯，酰肼和醛中获得。还原后的亚丙基，酰肼和醛中的吡唑烷和吡唑烷。开发该合成途径以非对映选择性方式提供了一种新的方法来取代取代的氮杂脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo702050t