[(2R,3R)-3-((1R,2R)-3-Benzyloxy-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-oxiranyl]-methanol | 234122-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R)-3-((1R,2R)-3-Benzyloxy-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-oxiranyl]-methanol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[(2R,3R)-4-phenylmethoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 234122-48-6
• 化学式: C₂₃H₄₀O₄Si
• 分子量: 408.654
• InChiKey: HTANSAYVOGSWCU-FCJDFRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-3-((1R,2R)-3-Benzyloxy-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-oxiranyl]-methanol 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (S)-2-((1S,2R,3R)-4-benzyloxy-1-hydroxy-2-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-butyl)-hex-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Ohshima; Ohshima, Takashi, Chemical Communications, 1999, # 9, p. 809 - 810

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4R,5R)-6-Benzyloxy-4-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-hex-2-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R)-3-((1R,2R)-3-Benzyloxy-1-methyl-2-triisopropylsilanyloxy-propyl)-oxiranyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Ohshima; Ohshima, Takashi, Chemical Communications, 1999, # 9, p. 809 - 810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou; Ohshima; Ohshima, Takashi, Chemical Communications, 1999, # 9, p. 809 - 810
  作者：Nicolaou、Ohshima、Ohshima, Takashi、Murphy、Murphy, Fiona、Barluenga、Barluenga, Sofia、Xu、Xu, Jinyou、Winssinger、Winssinger, Nicolas

  DOI：——

  日期：——