(5-chloro-2-methoxy-phenyl)methanesulfonyl chloride | 1179047-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-chloro-2-methoxy-phenyl)methanesulfonyl chloride
• 英文别名: (5-Chloro-2-methoxyphenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 1179047-05-2
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₃S
• mdl: MFCD12783408
• 分子量: 255.122
• InChiKey: RBXYTWGJFABQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-2-methoxy-phenyl)methanesulfonyl chloride 、 tert-butyl (3S,5S)-3-((6-(4-amino-2,3,5-trifluorophenyl)-8- isopropyl-7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以78.7%的产率得到tert-butyl (3S,5S)-3-((6-(4-(((5-chloro-2-methoxyphenyl)methyl)sulfonamido)-2,3,5-trifluorophenyl)-8-isopropyl-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)-5-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020142612A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020142612A5
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxybenzyl carbamimidothioate 在 盐酸 、 tert-butyl chlorite 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.41h， 以76.9%的产率得到(5-chloro-2-methoxy-phenyl)methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2020142612A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020142612A5

文献信息

• PYRIDO-PYRIMIDINONE AND PTERIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ENDORIBONUCLEASE INOSITOL REQUIRING ENZYME I (IRE I ALPHA) FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3941919A1

  公开（公告）日：2022-01-26
• [EN] PYRIDO-PYRIMIDINONE AND PTERIDINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ENDORIBONUCLEASE INOSITOL REQUIRING ENZYME I (IRE I ALPHA) FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES.<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDO-PYRIMIDINONE ET DE PTÉRIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NÉCESSITANT L'INOSITOL I (IRE I ALPHA) À ACTIVITÉ ENDORIBONUCLÉASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020142612A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Described herein are pyrido-pyrimidinone and pteridinone compounds or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods treating cancer, alone and in combination with other therapeutic agents.