N-(4-aminophenyl)-(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol | 72075-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol
• 英文别名: (1R,2S,6R,7S)-4-(4-aminophenyl)-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
• CAS: 72075-42-4
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: HDXCURVIWAOFTN-KGOITJQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylidene-4-thioxothiazolidin-2-one 、 N-(4-aminophenyl)-(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol 在 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4aR,5R,5aS,8aS,9S,9aR,10S)-7-(4-aminophenyl)-10-phenyl-3,4a,5,5a,8a,9,9a,10-octahydro-5,9-methanothiazolo[5',4':5,6]thiopyrano[2,3-f]isoindole-2,6,8(7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF THE THYROID-STIMULATING HORMONE RECEPTOR (TSHR)
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA THYRÉOSTIMULINE (TSHR)

  摘要：

  该发明涉及对患有甲状腺疾病的受试者有用的化合物，特别是表现为甲状腺刺激激素受体（TSHR）拮抗剂活性的化合物以及它们在治疗甲状腺功能亢进症、Graves病、Graves眼病和甲状腺癌中的应用。

  公开号：

  WO2017186793A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-nitrophenyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-endo-2,endo-3-dicarboximide 在 sodium dithionite 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以128 mg的产率得到N-(4-aminophenyl)-(3aR,4S,7R,7aS)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1,3-dioxo-4,7-methano-2H-isoindol
  参考文献：
  名称：

  WNT INHIBITORS FOR HUMAN STEM CELL DIFFERENTIATION

  摘要：

  提供了用于干细胞分化和治疗患有疾病的动物的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由式I和II表示： 或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、X、Q、R1、R2、R3、R4如本文所述。

  公开号：

  US20130177535A1

文献信息

• US9023340B2
  申请人：——

  公开号：US9023340B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• WNT INHIBITORS FOR HUMAN STEM CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Cashman John

  公开号：US20130177535A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation and treatment of animals with diseases are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound of Formula I and II: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, X, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as described herein.

  提供了用于干细胞分化和治疗患有疾病的动物的方法和小分子化合物。可以使用的一类化合物的一个示例由式I和II表示： 或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、X、Q、R1、R2、R3、R4如本文所述。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE THYROID-STIMULATING HORMONE RECEPTOR (TSHR)<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA THYRÉOSTIMULINE (TSHR)
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2017186793A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to chemical compounds that are useful in the treatment of a subject afflicted by a thyroid disease, in particular to compounds that exhibit activity as thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) antagonists and their use in the treatment of hyperthyroidism, Graves' disease, Graves' Ophthalmopathy and thyroid cancer.

  该发明涉及对患有甲状腺疾病的受试者有用的化合物，特别是表现为甲状腺刺激激素受体（TSHR）拮抗剂活性的化合物以及它们在治疗甲状腺功能亢进症、Graves病、Graves眼病和甲状腺癌中的应用。