(E)-ethyl 6-methylhepta-2,6-dienoate | 54358-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 6-methylhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: ethyl (2E)-6-methylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 54358-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: PQCRTUOBPKQBNX-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.6±19.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-methylhepta-2,6-dienoate 在 四氯化锡 作用下， 生成 1-(4,6,6-Trimethyl-cyclohex-3-enyl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  酸催化的非刚性：酰基环丙烷的开孔研究：显着的溶剂作用。通往双环[2.2.1]庚烷环系统的途径

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82262-0
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethenyl-4-methyl-4-pentenoate 生成 (E)-ethyl 6-methylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Palladium dichloride-promoted cyclizations of 1,5-dienes. A new method for forming cyclohexenes.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81892-4

文献信息

• Reactivity of Stabilized Vinyl Diazo Derivatives toward Unsaturated Hydrocarbons: Regioselective Gold-Catalyzed Carbon-Carbon Bond Formation
  作者：José Barluenga、Giacomo Lonzi、Miguel Tomás、Luis A. López

  DOI：10.1002/chem.201203217

  日期：2013.1.28

  alkenyldiazo compounds and unsaturated substrates. The process represents a new CC bond‐formation reaction in which alkenes, alkynes, and arenes are active reagents for the Cγ‐allylation, ‐allenylation, and ‐arylation, respectively, of alkenyldiazo substrates (see scheme). The reactivity pattern is likely to rely on the formation of a highly electrophilic alkenylgold carbenoid, which may be involved in a

  他们击中了金子！在烯基重氮化合物和不饱和底物的金催化反应中观察到新的反应模式。该过程代表了一个新的CC键形成反应，其中烯烃，炔烃和芳烃分别是烯基重氮底物Cγ烯丙基化，烯丙基化和芳基化的活性试剂（参见方案）。反应模式可能取决于高度亲电的链烯基金类胡萝卜素的形成，这可能与碳正离子型机制有关。