2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine | 1394131-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-；2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine
• CAS: 1394131-94-2
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: OBPKAOZXFZMFRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine 、 三异丙基硅基乙炔 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过电化学促进 Ir 催化的 C-H 炔基化：阳极氧化诱导的还原消除

  摘要：

  报道了一种通过铱催化促进末端炔烃与末端炔烃的定向 C-H 炔基化的电化学方法。这项工作采用 Ir（III） 中间体（以 X 射线晶体学为特征）的阳极氧化来促进还原消除，在不添加任何其他外部氧化剂的情况下，以良好的产率（高达 95%）获得所需的偶联产物。这种转变适用于以 H2 为唯一副产物的各种定向基团，这保证了在温和条件下的高原子经济性和实际的氧化 C-C 键形成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03207
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 2-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基和三氟甲氧基取代的阳离子铱（III）异氰酸酯配合物的蓝色磷光

  摘要：

  我们报告了碳氟化合物修饰的铱（III）配合物的扩展系列的首次全面的比较，合成，结构，电化学和光谱研究。我们用异丁基叔丁基和三氟甲基或三氟甲氧基取代的环金属化2-苯基吡啶制备了七个新的阳离子Ir（III）络合物，[（C∧N）2 Ir（CN t Bu）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行了表征。Ir（III）配合物的氧化还原电势和光物理性质取决于环金属化配体中碳氟化合物基团的类型，位置和数量。配合物在室温下显示淡蓝色至黄绿色磷光，量子产率高，激发态寿命在溶液中（氩气下）高达73％和84μs，在纯固体中（空气下）分别为7.5％和4.3μs。结构化且不依赖溶剂的磷光光谱，在445-467 nm处有0-0的发射跃迁，并且计算出的较长的辐射寿命为43-160μs，表明该络合物以环金属化配体为中心的三重态激发态发射。庞大的碳氟化合物基团可阻止络合物之间的分子间相互作用（聚集），

  DOI：

  10.1021/om300557d

文献信息

• Directed Aromatic C–H Activation/Acetoxylation Catalyzed by Pd Nanoparticles Supported on Graphene Oxide
  作者：Yi Zhang、Yu Zhao、Yu Luo、Liuqing Xiao、Yuxing Huang、Xingrong Li、Qitao Peng、Yizhen Liu、Bo Yang、Caizhen Zhu、Xuechang Zhou、Junmin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02967

  日期：2017.12.15

  The first solid-supported directed aromatic C–H activation/acetoxylation has been successfully developed by using palladium nanoparticles supported on graphene oxide (PdNPs/GO) as a catalyst. The practicability of this method is demonstrated by simple preparation of catalyst, high catalytic efficiency, wide functional group tolerance, and easy scale up of the reaction. A hot filtration test and Hg(0)

  通过使用负载在氧化石墨烯上的钯纳米颗粒（PdNPs / GO）作为催化剂，成功开发了首个固体负载的定向芳族CH活化/乙酰氧基化反应。该方法的实用性通过简单的催化剂制备，高催化效率，宽泛的官能团耐受性和易于扩大反应规模得到证明。热过滤试验和Hg（0）中毒试验表明了催化活性物质的异质性。
• Blue Phosphorescence of Trifluoromethyl- and Trifluoromethoxy-Substituted Cationic Iridium(III) Isocyanide Complexes
  作者：Nail M. Shavaleev、Filippo Monti、Rosario Scopelliti、Nicola Armaroli、Michael Grätzel、Mohammad K. Nazeeruddin

  DOI：10.1021/om300557d

  日期：2012.9.10

  comprehensive comparative synthetic, structural, electrochemical, and spectroscopic study of an extended series of fluorocarbon-modified iridium(III) complexes. We prepared seven new cationic Ir(III) complexes with tert-butyl isocyanide and trifluoromethyl- or trifluoromethoxy-substituted cyclometalating 2-phenylpyridines, [(C∧N)2Ir(CNtBu)2](CF3SO3), and characterized five of them by crystal structure analysis

  我们报告了碳氟化合物修饰的铱（III）配合物的扩展系列的首次全面的比较，合成，结构，电化学和光谱研究。我们用异丁基叔丁基和三氟甲基或三氟甲氧基取代的环金属化2-苯基吡啶制备了七个新的阳离子Ir（III）络合物，[（C∧N）2 Ir（CN t Bu）2 ]（CF 3 SO 3），并通过晶体结构分析对其进行了表征。Ir（III）配合物的氧化还原电势和光物理性质取决于环金属化配体中碳氟化合物基团的类型，位置和数量。配合物在室温下显示淡蓝色至黄绿色磷光，量子产率高，激发态寿命在溶液中（氩气下）高达73％和84μs，在纯固体中（空气下）分别为7.5％和4.3μs。结构化且不依赖溶剂的磷光光谱，在445-467 nm处有0-0的发射跃迁，并且计算出的较长的辐射寿命为43-160μs，表明该络合物以环金属化配体为中心的三重态激发态发射。庞大的碳氟化合物基团可阻止络合物之间的分子间相互作用（聚集），
• [EN] N-TERMINALLY MODIFIED GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE GLP-1 MODIFIÉS EN N-TERMINAL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007140284A2

  公开（公告）日：2007-12-06

  (EN) The subject matter described herein provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. The described compounds include chemically modified peptides that may stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The disclosed and claimed peptides show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.(FR) L'invention concerne de nouveaux modulateurs des récepteurs de peptide -1 de type glucagon (GLP-1) humain qui possèdent une activité biologique similaire ou supérieure au peptide GLP-1 natif et qui conviennent ainsi pour le traitement et la prévention de maladies ou de troubles associés à l'activité GLP. Les composés de l'invention comprennent des peptides chimiquement modifiés qui peuvent stimuler la sécrétion d'insuline dans le diabète de type II, mais qui peuvent aussi produire d'autres réponses insulinotropiques bénéfiques. Ces modulateurs des récepteurs de GLP-1 peptidiques synthétiques présentent une stabilité accrue au clivage protéolytique, ce qui en fait des candidats thérapeutiques idéaux pour une administration par voie parentale ou orale. Les peptides de l'invention présentent des propriétés pharmacocinétiques souhaitables et une puissance souhaitable dans des modèles d'efficacité du diabète.
• Facilitating Ir-Catalyzed C–H Alkynylation with Electrochemistry: Anodic Oxidation-Induced Reductive Elimination
  作者：Xiaohan Ye、Chenhuan Wang、Shuyao Zhang、Jingwen Wei、Chuan Shan、Lukasz Wojtas、Yan Xie、Xiaodong Shi

  DOI：10.1021/acscatal.0c03207

  日期：2020.10.16

  electrochemical approach in promoting directed C–H alkynylation with terminal alkyne via iridium catalysis is reported. This work employed anodic oxidation of Ir(III) intermediate (characterized by X-ray crystallography) to promote reductive elimination, giving the desired coupling products in good yields (up to 95%) without the addition of any other external oxidants. This transformation is suitable for various

  报道了一种通过铱催化促进末端炔烃与末端炔烃的定向 C-H 炔基化的电化学方法。这项工作采用 Ir（III） 中间体（以 X 射线晶体学为特征）的阳极氧化来促进还原消除，在不添加任何其他外部氧化剂的情况下，以良好的产率（高达 95%）获得所需的偶联产物。这种转变适用于以 H2 为唯一副产物的各种定向基团，这保证了在温和条件下的高原子经济性和实际的氧化 C-C 键形成。
• Towards blue emitting monocyclometalated gold(<scp>iii</scp>) complexes – synthesis, characterization and photophysical investigations
  作者：Michael Bachmann、Reto Fessler、Olivier Blacque、Koushik Venkatesan

  DOI：10.1039/c8dt05034a

  日期：——

  been designed and synthesized. Extensive photophysical and chemical characterization by various nuclear magnetic resonance spectroscopy techniques, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction studies of selected compounds was carried out to confirm the structural and the chemical identity of the complexes. The emission wavelength maxima of the complexes appear in the blue/sky blue region of

  高效和高稳定性的发蓝色光的磷光材料是有机发光器件（OLED）广泛采用的关键要求。为了在电磁波谱的较高能量区域实现三重态衍生发射，一系列中性的单环金属化金（III）与三氟甲基和三氟甲氧基官能化的2-苯基吡啶（ppy）衍生物，2-苯胺基吡啶（apy），2-苯甲酰吡啶（bpy）和2-苄基吡啶（bepy作为环金属化骨架，已经设计并合成了二芳基或单芳基炔作为辅助配体。通过各种核磁共振波谱技术，所选化合物的元素分析和单晶X射线衍射研究，进行了广泛的光物理和化学表征，以确认配合物的结构和化学性质。配合物的发射波长最大值出现在电磁光谱的蓝/天蓝色区域中。详细的光物理研究表明，配合物的不同发射性质主要由环金属化配体的电子性质决定。III）复合物。