(1S,2S,3S,4R,5R)-4-tert-butoxy-5-(tert-butyl-diphenylsilanyloxymethyl)-3-fluoromethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-diol | 1355670-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,4R,5R)-4-tert-butoxy-5-(tert-butyl-diphenylsilanyloxymethyl)-3-fluoromethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-diol
• CAS: 1355670-87-9
• 化学式: C₂₈H₃₉FO₄Si
• 分子量: 486.699
• InChiKey: PACKCOWCWCVBGT-UNLRPCDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,4R,5R)-4-tert-butoxy-5-(tert-butyl-diphenylsilanyloxymethyl)-3-fluoromethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-diol 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.34h， 生成 (1R,2R,3S,4R,5S)-2-tert-butoxy-1-(tert-butyl-diphenylsilanyloxymethyl)-4-(6-chloro-purin-9-yl)-3-fluoromethyl-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  构象受限的2'- C-取代的碳核苷的立体选择性合成和抗HCV活性

  摘要：

  构象限制的2'- Ç叠氮基，羟基和氟甲基carbanucleosides 4B - ˚F分别经由酮的立体选择性转化有效地合成7与环氧14，其次是环氧化物与亲核试剂（OAC，N立体选择性开口3，和F），同时通过酮7与甲基碘化镁的立体选择性格氏反应合成了相应的2' - C-甲基-氨基碳原子核苷4a，这是关键步骤。所有最终核苷4a – f 在基于细胞的复制子测定中，对人的抗HCV活性进行了测定，但均未显示出显着的抗HCV活性或细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.052
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,5S)-2-tert-butoxy-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-bicyclo[3.1.0]hexan-3-ol 在 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (1S,2S,3S,4R,5R)-4-tert-butoxy-5-(tert-butyl-diphenylsilanyloxymethyl)-3-fluoromethyl-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  构象受限的2'- C-取代的碳核苷的立体选择性合成和抗HCV活性

  摘要：

  构象限制的2'- Ç叠氮基，羟基和氟甲基carbanucleosides 4B - ˚F分别经由酮的立体选择性转化有效地合成7与环氧14，其次是环氧化物与亲核试剂（OAC，N立体选择性开口3，和F），同时通过酮7与甲基碘化镁的立体选择性格氏反应合成了相应的2' - C-甲基-氨基碳原子核苷4a，这是关键步骤。所有最终核苷4a – f 在基于细胞的复制子测定中，对人的抗HCV活性进行了测定，但均未显示出显着的抗HCV活性或细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.052