2-(4-iodobutan-2-yl)-5-methylfuran | 123821-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(4-iodobutan-2-yl)-5-methylfuran
• CAS: 123821-12-5
• 化学式: C₉H₁₃IO
• 分子量: 264.106
• InChiKey: FHAZKQJMPVPICD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.518±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodobutan-2-yl)-5-methylfuran 在 Celite 、 叔丁基锂 、 甲基二氯化铝 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6αH)-2β,7α,8β-Trimethyl-11-oxatricyclo<6.2.1.0^1,6>undec-9-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 5, p. 611 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-methylfuran-2-yl)butyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(4-iodobutan-2-yl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Rogers, Christine; Keay, Brian A., Canadian Journal of Chemistry, 1993, vol. 71, # 5, p. 611 - 622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Sonogashira Reactions of Non-activated Secondary Alkyl Bromides and Iodides
  作者：Jun Yi、Xi Lu、Yan-Yan Sun、Bin Xiao、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201307069

  日期：2013.11.18

  A nicked reaction: The title reaction of terminal alkynes with non‐activated secondary alkyl iodides and bromides was accomplished for the first time. This reaction provides a new and practical approach for the synthesis of substituted alkynes (see scheme; cod=cyclo‐1,5‐octadiene).

  昵称反应：首次完成末端炔与未活化的仲烷基碘和溴化物的标题反应。该反应为合成取代炔烃提供了一种新的实用方法（见方案； cod = cyclo-1,5-辛二烯）。
• The effect of side chain substituents on the intramolecular diels-alder reaction of the furan diene: the synthesis of (±)-1,4-epoxycadinane
  作者：Christine Rogers、Brian A. Keay

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99462-0

  日期：1989.1

  The effect of side chain substituents on the Intramolecular Diels-Alder reaction of the Furan diene (IMDAF) is reported in which the side chain connecting the furan diene to the dienophile contain four carbon atoms. The synthesis of 1,4-epoxycadinane utilizing this methodology is described.

  报道了侧链取代基对呋喃二烯（IMDAF）的分子内Diels-Alder反应的影响，其中将呋喃二烯与亲二烯体连接的侧链包含四个碳原子。描述了利用这种方法合成1,4-环氧丙烷。
• ROGERS, CHRISTINE;KEAY, BRIAN A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 1349-1352
  作者：ROGERS, CHRISTINE、KEAY, BRIAN A.

  DOI：——

  日期：——