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2-amino-4-methyl-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>benzimidazole | 145644-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-methyl-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>benzimidazole
英文别名
4H-Pyrazolo[1,5-a]benzimidazole-3-carboxylic acid, 2-amino-4-methyl-, ethyl ester;ethyl 2-amino-4-methylpyrazolo[1,5-a]benzimidazole-3-carboxylate
2-amino-4-methyl-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>benzimidazole化学式
CAS
145644-58-2
化学式
C13H14N4O2
mdl
——
分子量
258.28
InChiKey
MXLSZDWHZGXRLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-methyl-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>benzimidazole 、 formamide 反应 5.0h, 以80%的产率得到11-methyl-1,2-dihydro-1-oxopyrimido<4,5:3,4>pyrazolo<1,5-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-3-烷基-2-(甲硫基)苯并咪唑鎓盐:合成,与CH-酸阴离子反应并转化为吡唑并[1,5-a]苯并咪唑衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00473938
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-3-甲基苯并咪唑碘化物 在 sulfur 、 三乙胺 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-amino-4-methyl-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo<1,5-a>benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-氨基-3-烷基-2-(甲硫基)苯并咪唑鎓盐:合成,与CH-酸阴离子反应并转化为吡唑并[1,5-a]苯并咪唑衍生物
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00473938
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文献信息

  • 1-Amino-3-alkyl-2-(methylthio)benzimidazolium salts: synthesis, reaction with CH-acid anions, and conversion to pyrazolo[1,5-a]benzimidazole derivatives
    作者:T. A. Kuz'menko、V. V. Kuz'menko、A. F. Pozharskii、O. V. Kryshtalyuk、G. G. Aleksandrov
    DOI:10.1007/bf00473938
    日期:1992.2
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