N-(3-benzoylphenyl)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide | 1352551-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-benzoylphenyl)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1352551-20-2
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 370.408
• InChiKey: LYLBLFVZFOUVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  71.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-(3-benzoylphenyl)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型 N-(苯甲酰基苯基)-5-取代-1H-吲哚-2-甲酰胺在 Triton WR-1339 诱导的高脂血症大鼠中的抗高血脂特性

  摘要：

  在寻找新的潜在降血脂药物的过程中，本研究侧重于合成新型 N-(苯甲酰基苯基)-5-取代-1H-吲哚-2-甲酰胺（化合物 8-12、15、16、18）并研究它们的作用。使用 Triton WR-1339 诱导的高血脂大鼠作为实验模型的抗高血脂活性。通过腹膜内注射 Triton WR-1339 (250 mg/kg 体重) 引起高脂血症。将受试动物分为正常对照 (NCG)、高脂血症 (HG)、化合物 8、9、15、16、18 和苯扎贝特治疗组。与高脂血症对照组相比，在 15 毫克/千克体重的剂量下，化合物 9、16、18 和苯扎贝特 (100 毫克/千克) 在 12 小时后显着 (p < 0.0001) 降低升高的血浆甘油三酯水平。然而，只有用化合物 9 处理的组，与高脂血症对照组相比，图 16 和图 18 显示 12 小时后血浆总胆固醇水平明显显着（p < 0.001）降低。此外，与高脂血症对照组相比，12

  DOI：

  10.3390/molecules16108292