bis-[4-(2-chloro-acetylamino)-phenyl]-sulfane | 66603-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis-[4-(2-chloro-acetylamino)-phenyl]-sulfane
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-[4-[(2-chloroacetyl)amino]phenyl]sulfanylphenyl]acetamide
• CAS: 66603-24-5
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 369.271
• InChiKey: BNJPNTRUYDXTGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[4-(2-chloro-acetylamino)-phenyl]-sulfane 、 二乙胺 生成 bis-{4-[(N,N-diethyl-glycyl)-amino]-phenyl}-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Kurihara; Ro, Tohoku Yakka Daigaku Kiyo, 1956, # 3, p. 63,64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氨基二苯硫醚 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80 %的产率得到bis-[4-(2-chloro-acetylamino)-phenyl]-sulfane
  参考文献：
  名称：

  具有三嗪核心和乙酰胺连接体的 C3 对称聚合物的设计和合成，消除了移动遗传元件

  摘要：

  通过乙酰胺衍生物 Ace-1-4 与 1,3,5-三-(4-羟基苯基)三嗪的醚化反应，成功制备了一类具有 β-三嗪核心杂化物和三个乙酰胺连接基的新型 C3 对称聚合物，从而得到C3-对称聚合物。前驱体是在本发明的超强酸中通过环三聚反应合成的，而前驱体是通过氯乙酰氯与不同的二胺衍生物缩合合成的。通过研究 FT-IR、PXRD、SEM 和 EDX 图谱对合成的 C3 对称聚合物进行了表征。这些表征技术显示出半结晶结构、微粒均匀分布以及 TGA 所显示的良好热稳定性。初步结果表明，它对多种致病菌株具有显着的抗菌功效，并消除了移动遗传元件的动员。结果表明，这种聚合物会干扰温带噬菌体 80α 并影响其复制。这表明这些聚合物在消除病原体、噬菌体复制和抗生素抗性细菌生长方面具有作为重要试剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139194

文献信息

• Valla; Petit; Davoust, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 1, p. 93 - 96
  作者：Valla、Petit、Davoust、Molho

  DOI：——

  日期：——
• VALLA A.; PETIT L.; DAVOUST D.; MOLHO D., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 1, 93-96
  作者：VALLA A.、 PETIT L.、 DAVOUST D.、 MOLHO D.

  DOI：——

  日期：——
• Method of modulating the immune response system in mammals
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0102476B1

  公开（公告）日：1986-11-05
• Kurihara; Ro, Tohoku Yakka Daigaku Kiyo, 1956, # 3, p. 63,64
  作者：Kurihara、Ro

  DOI：——

  日期：——
• 10.1016/j.molstruc.2024.139194
  作者：Alshubramy, Maha A.、Thabet, Mohammed A.、Alamry, Khalid A.、Hussein, Mahmoud A.

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.139194

  日期：——

  acetamide linkers was successfully prepared from the etherification of acetamide derivatives Ace-1–4 with 1,3,5-tris-(4-hydroxyphenyl)triazine , resulting in C3-symmetric polymers . The precursor was synthesized through cyclotrimerization in the present superacid, while was synthesized through the condensation of chloroactyl chloride and different diamine derivatives. The synthesized C3-symmetric polymers

  通过乙酰胺衍生物 Ace-1-4 与 1,3,5-三-(4-羟基苯基)三嗪的醚化反应，成功制备了一类具有 β-三嗪核心杂化物和三个乙酰胺连接基的新型 C3 对称聚合物，从而得到C3-对称聚合物。前驱体是在本发明的超强酸中通过环三聚反应合成的，而前驱体是通过氯乙酰氯与不同的二胺衍生物缩合合成的。通过研究 FT-IR、PXRD、SEM 和 EDX 图谱对合成的 C3 对称聚合物进行了表征。这些表征技术显示出半结晶结构、微粒均匀分布以及 TGA 所显示的良好热稳定性。初步结果表明，它对多种致病菌株具有显着的抗菌功效，并消除了移动遗传元件的动员。结果表明，这种聚合物会干扰温带噬菌体 80α 并影响其复制。这表明这些聚合物在消除病原体、噬菌体复制和抗生素抗性细菌生长方面具有作为重要试剂的潜力。