4-(3-Bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinazoline | 1112985-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(3-Bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinazoline
• 英文别名: 4-(3-bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)quinazoline
• CAS: 1112985-33-7
• 化学式: C₁₅H₈BrF₃N₂
• 分子量: 353.141
• InChiKey: AUPWCQZQHPKAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinazoline 、 3-甲磺酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(3'-Methanesulfonyl-biphenyl-3-yl)-8-trifluoromethyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Compounds

  摘要：

  本文披露了基于喹唑啉的肝X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、W、W1、W2、W3、A、Ra、Ra′、Rb、Rb′、Rc、Rd、Rd′、Re、Rf、Rg、Rh、RiRj、Rk、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq和n可以独立地定义为本文的任何地方所定义的。一般来说，这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、症状或症状。

  公开号：

  US20100273816A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-3-(trifluoromethyl)phenyl)(3-bromophenyl)-methanone 、 原甲酸三乙酯 在 硫酸 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(3-Bromo-phenyl)-8-trifluoromethyl-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Compounds

  摘要：

  本文披露了基于喹唑啉的肝X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、W、W1、W2、W3、A、Ra、Ra′、Rb、Rb′、Rc、Rd、Rd′、Re、Rf、Rg、Rh、RiRj、Rk、Rm、Rn、Ro、Rp、Rq和n可以独立地定义为本文的任何地方所定义的。一般来说，这些化合物可用于治疗或预防由LXRs介导的一种或多种疾病、疾病、症状或症状。

  公开号：

  US20100273816A1

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2142517A2

  公开（公告）日：2010-01-13
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINAZOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009020683A2

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates generally to quinazoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.