O¹,O²-isopropylidene-5-iodo-O³-(toluene-4-sulfonyl)-5-deoxy-α-D-ribofuranose | 29873-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O¹,O²-isopropylidene-5-iodo-O³-(toluene-4-sulfonyl)-5-deoxy-α-D-ribofuranose
• 英文别名: O¹,O²-Isopropyliden-5-jod-O³-(toluol-4-sulfonyl)-5-desoxy-α-D-ribofuranose；[(3aR,5S,6S,6aR)-5-(iodomethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 29873-56-1
• 化学式: C₁₅H₁₉IO₆S
• 分子量: 454.283
• InChiKey: MJIBQRIYRIJUHJ-AAVRWANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹,O²-isopropylidene-5-iodo-O³-(toluene-4-sulfonyl)-5-deoxy-α-D-ribofuranose 在 silver nitrate 、 乙腈 作用下， 生成 O¹,O²-isopropylidene-O⁵-nitro-O³-(toluene-4-sulfonyl)-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Stiller, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 187,194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 硫酸 、 copper(II) sulfate 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 O¹,O²-isopropylidene-5-iodo-O³-(toluene-4-sulfonyl)-5-deoxy-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Levene; Stiller, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 187,194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Useful Route to Optically Active 4-Oxygenated 4,5-Dihydroisoxazoles
  作者：Peter A. Wade、Sharmila S. Shah、Lakshmi Govindarajan

  DOI：10.1021/jo00103a007

  日期：1994.12

  Optically active iodotosylates were prepared from carbohydrate precursors and were transformed by the action of excess sodium nitrite/propyl nitrite to bicyclic 4-oxygenated 4,5-dihydro-3-nitroisoxazoles.
• FURSTNER, ALOIS;JUMBAM, DENIS;TESLIC, JUDITH;WEIDMANN, HANS, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2213-2217
  作者：FURSTNER, ALOIS、JUMBAM, DENIS、TESLIC, JUDITH、WEIDMANN, HANS

  DOI：——

  日期：——