[(1S,5S,6R)-5-Benzyloxymethyl-6-((E)-3,3-dimethoxy-propenyl)-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester | 74060-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,5S,6R)-5-Benzyloxymethyl-6-((E)-3,3-dimethoxy-propenyl)-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 74060-01-8
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅
• 分子量: 451.563
• InChiKey: PWZACACDSNBJRP-HVDIFYPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5S,6R)-5-Benzyloxymethyl-6-((E)-3,3-dimethoxy-propenyl)-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(1S,5S,6R)-5-Benzyloxymethyl-6-(3,3-dimethoxy-propyl)-cyclohex-2-enyl]-[2-methoxy-2-methyl-but-3-en-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-perhydrogephyrotoxin. Synthetic applications of directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a057
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,5S,6R)-5-Benzyloxymethyl-6-formyl-cyclohex-2-enyl)-carbamic acid benzyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1S,5S,6R)-5-Benzyloxymethyl-6-((E)-3,3-dimethoxy-propenyl)-cyclohex-2-enyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total synthesis of (.+-.)-perhydrogephyrotoxin. Synthetic applications of directed 2-azonia-[3,3]-sigmatropic rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a057