2-Carboxy-4H-thieno<3,2-c>-(1)-benzothiopyran | 26268-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 2-Carboxy-4H-thieno<3,2-c>-(1)-benzothiopyran
• 英文别名: 4H-thieno[3,2-c]thiochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 26268-05-3
• 化学式: C₁₂H₈O₂S₂
• mdl: MFCD10692712
• 分子量: 248.326
• InChiKey: DSLNPJCJIWZKMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-Carboxy-4H-thieno<3,2-c>-(1)-benzothiopyran
  参考文献：
  名称：

  4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase

  摘要：

  A group of small molecule thienochromenes inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We developed SAR on three series based on carbon, oxygen and sulfur replacement of the 5-position. In each series, highly potent Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.038

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BARBOSA Joseph

  公开号：US20120302562A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
• US20140256784A1
  申请人：——

  公开号：US20140256784A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9624238B2
  申请人：——

  公开号：US9624238B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• 4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase
  作者：Qiang Han、Praveen K. Pabba、Joseph Barbosa、Ross Mabon、Jason P. Healy、Michael W. Gardyan、Kristen M. Terranova、Robert Brommage、Andrea Y. Thompson、James M. Schmidt、Alan G.E. Wilson、Xiaolian Xu、James E. Tarver、Kenneth G. Carson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.038

  日期：2016.2

  A group of small molecule thienochromenes inhibitors of Notum Pectinacetylesterase are described. We developed SAR on three series based on carbon, oxygen and sulfur replacement of the 5-position. In each series, highly potent Notum Pectinacetylesterase inhibitors were identified. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.