5-(三氟甲基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 617678-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 5-(三氟甲基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 5-(trifluoromethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 617678-32-7
• 化学式: C₇H₄F₃N₃
• 分子量: 187.124
• InChiKey: JLWCYGRWTPNODY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.535±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(三氟甲基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 苯基三甲氧基硅烷 在 氧气 、 copper diacetate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.01h， 以46%的产率得到1-phenyl-5-trifluoromethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO-PYRIDINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  [FR] DERIVES D'IMIDAZO-PYRIDINE TENANT LIEU DE LIGANDS POUR LES RECEPTEURS GABA

  摘要：

  1-苯基咪唑[4,5-b]吡啶衍生物类，可选地在苯环的间位被可选地取代的芳基或杂环芳基基团取代，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其α2和/或α3和/或α5亚基具有高亲和力，因此对中枢神经系统疾病的治疗和/或预防有益，包括焦虑、惊厥和认知障碍。

  公开号：

  WO2003087099A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-(三氟甲基)吡啶 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(三氟甲基)-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。

  公开号：

  WO2021055591A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170088551A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1, which can be used for the prevention and treatment of diseases caused by abnormality in a prolyl-tRNA synthetase (PRS) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种化学式1所代表的化合物，可用于预防和治疗由脯氨酰-tRNA合成酶（PRS）活性异常引起的疾病，或其药用盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND, ITS PREPARATION METHOD, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2018147626A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式1表示的杂环化合物，可用于预防或治疗由PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）活性异常引起的疾病，或其药用可接受的盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物的药物组合物。
• Heterocyclic compound
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10081634B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  The present invention relates to a compound represented by chemical formula 1, which can be used for the prevention and treatment of diseases caused by abnormality in a prolyl-tRNA synthetase (PRS) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种化学式 1 所代表的可用于预防和治疗由脯氨酰-tRNA 合成酶（PRS）活性异常引起的疾病的化合物或其药学上可接受的盐、制备方法以及包含该化合物的药物组合物。
• Heterocyclic compound, its preparation method, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10981917B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present invention relates to a heterocyclic compound represented by Chemical Formula 1 that can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种由化学式 1 表示的可用于预防或治疗因 PRS（脯氨酰-tRNA 合成酶）活性异常引起的疾病的杂环化合物或其药学上可接受的盐、制备方法以及包含该化合物的药物组合物。
• Ectonucleotidase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Calithera Biosciences, Inc.

  公开号：US11078228B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The invention relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treating or preventing cancer using the novel heterocyclic compounds of the invention.

  本发明涉及新型杂环化合物及其药物制剂。本发明还涉及使用本发明的新型杂环化合物治疗或预防癌症的方法。