ethyl [2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)-3-phenyl-1,6-naphthyridin-5-yl](pyridin-4-yl)acetate | 1238324-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl [2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)-3-phenyl-1,6-naphthyridin-5-yl](pyridin-4-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl [2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)-3-phenyl-1,6-naphthyridin-5-yl](pyridin-4-yl)acetate；ethyl 2-[2-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-3-phenyl-1,6-naphthyridin-5-yl]-2-pyridin-4-ylacetate
• CAS: 1238324-34-9
• 化学式: C₃₅H₃₄N₄O₄
• 分子量: 574.679
• InChiKey: RCHJEIJQCVGLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)-3-phenyl-1,6-naphthyridin-5-yl](pyridin-4-yl)acetate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 tert-butyl {4-[5-(2-hydrazino-2-oxo-1-pyridin-4-ylethyl)-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl]benzyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010088177A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶乙酸乙酯 、 [4-(5-chloro-3-phenyl-[1,6]naphthyridin-2-yl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl [2-(4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}phenyl)-3-phenyl-1,6-naphthyridin-5-yl](pyridin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT

  摘要：

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2010088177A1

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20110288090A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Buckman Brad O.

  公开号：US20130072449A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
• US8975235B2
  申请人：——

  公开号：US8975235B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。