[5-Fluoro-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)phenyl]-trimethylsilylmethanone | 1416161-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Fluoro-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)phenyl]-trimethylsilylmethanone
• 英文别名: [5-fluoro-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)phenyl]-trimethylsilylmethanone
• CAS: 1416161-22-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FO₂Si
• 分子量: 326.443
• InChiKey: BTYDKTLBOOPNRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Fluoro-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)phenyl]-trimethylsilylmethanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3Z)-6-fluoro-3-[phenyl(trimethylsilyl)methylidene]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  炔烃与酰基硅烷的光化学诱导的甲硅烷基化

  摘要：

  在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中，可见光引发了两个新键（CC和CSi键）的立体选择性形成。在室温下，这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200510
• 作为产物：
  描述：

  5-氟水杨醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 [5-Fluoro-2-(3-phenylprop-2-ynoxy)phenyl]-trimethylsilylmethanone
  参考文献：
  名称：

  炔烃与酰基硅烷的光化学诱导的甲硅烷基化

  摘要：

  在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中，可见光引发了两个新键（CC和CSi键）的立体选择性形成。在室温下，这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200510

文献信息

• Photochemically Induced Silylacylations of Alkynes with Acylsilanes
  作者：Hui-Jun Zhang、Peter Becker、He Huang、Ramona Pirwerdjan、Fang-Fang Pan、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.201200510

  日期：2012.8.13

  Visible light initiates the stereoselective formation of two new bonds, a CC and a CSi bond, during the addition of acylsilanes to alkynes. At room temperature this photochemically induced transformation can be applied for the preparation of chromone derivatives in a highly atom-economic manner.

  在向炔烃中添加酰基硅烷的过程中，可见光引发了两个新键（CC和CSi键）的立体选择性形成。在室温下，这种光化学诱导的转变可以以高度原子经济的方式应用于色酮衍生物的制备。