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N-phenyl-2-methylprop-1-en-1-amine | 39778-05-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenyl-2-methylprop-1-en-1-amine
英文别名
Dimethylanilino ethene;N-(2-methylprop-1-enyl)aniline
N-phenyl-2-methylprop-1-en-1-amine化学式
CAS
39778-05-7
化学式
C10H13N
mdl
MFCD19219851
分子量
147.22
InChiKey
FZLICRHWFWUKTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Bis(aminocyclohexyl)dialkylmethanen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0099516A1
    公开(公告)日:1984-02-01
    Verfahren zur Herstellung von Bis(aminocyclohexyl)dial- kylmethanen der allgemeinen Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sein können und eine niedere Alkylgruppe und R3 ein Wasserstoffatom oder eine niedere Alkylgruppe bedeuten, wobei die beiden Cyclohexanringe gegebenenfalls substituiert sein können, durch Kondensation von in para-Stellung unsubstituierten Anilinen mit niederen aliphatischen Ketonen, in Gegenwart einer starken Säure und nachfolgende Hydrierung der so erhaltenen Produkte, in Gegenwart von Ruthenium enthaltenden Katalysatoren.
    通式为双(氨基环己基)二甲酰甲烷的制备工艺 其中 R1 和 R2 可以相同或不同,代表低级烷基,R3 是氢原子或低级烷基。 R3 是氢原子或低级烷基,在强酸存在下,通过在对位未被取代的苯胺与低级脂族酮缩合,然后在含钌催化剂存在下对由此得到的产物进行氢化,可以使两个环己烷环被选择性取代。
  • Inhibitors of cancer cell, T-cell and keratinocyte proliferation
    申请人:4SC AG
    公开号:EP2284179A2
    公开(公告)日:2011-02-16
    Compounds of formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in the description, as well as salts thereof are novel effective HDAC inhibitors. In more detail, this invention refers to salts of a compound selected from (E)-(E)-N-hydroxy-3-(1-[4-(([2-(1H-indol-2yl)-ethyl]-methyl-amino)-methyl)-benzene sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl)-acrylamide, (E)-3-[1-(4-dimetylaminomethyl-benzenesulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-N-hydroxy-acrylamide, and (E)-N-hydroxy-3-[1-(5-pyridin-2-yl-thiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl]-acrylamide with hydrochloric acid, their hydrates and to crystalline forms of these salts and hydrates.
    式 I 的化合物(其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 R7 具有说明中的含义)及其盐是新型有效的 HDAC 抑制剂。更详细地说,本发明是指选自(E)-(E)-N-羟基-3-(1-[4-(([2-(1H-吲哚-2基)-乙基]-甲基氨基)-甲基)-苯磺酰基]-1H-吡咯-3-基)-丙烯酰胺的化合物的盐、(E)-3-[1-(4-二甲基氨基甲基-苯磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-N-羟基-丙烯酰胺,以及盐酸的(E)-N-羟基-3-[1-(5-吡啶-2-基-噻吩-2-磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-丙烯酰胺,它们的水合物以及这些盐和水合物的结晶形式。
  • TITANIUM (IV) COMPOUNDS AND METHODS OF FORMING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USING SAME
    申请人:REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA
    公开号:US20170158718A9
    公开(公告)日:2017-06-08
    The present disclosure provides Titanium (IV) compounds and methods of making heterocyclic compounds such as pyrroles using Titanium (IV) compounds. In certain embodiments, the Titanium (IV) compound is present in catalytic amounts.
  • US4892974A
    申请人:——
    公开号:US4892974A
    公开(公告)日:1990-01-09
  • US4908480A
    申请人:——
    公开号:US4908480A
    公开(公告)日:1990-03-13
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