(3-((2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienyloxy)prop-1-ynyl)benzene | 1210795-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-((2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienyloxy)prop-1-ynyl)benzene
• 英文别名: 3-[(2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienoxy]prop-1-ynylbenzene
• CAS: 1210795-93-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: VWUBMQGVKXLSHW-BJIYECEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienyloxy)prop-1-ynyl)benzene 在 platinum(II) chloride 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到1,4-dimethyl-8-phenyl-6-oxabicyclo[3.2.2]nona-2,8-diene
  参考文献：
  名称：

  连续铂催化的环烯异构化和二烯炔的重排

  摘要：

  烯炔-烯炔：二氯化铂催化的二烯的串联环异构化和随后的Cope重排提供双环（见方案； Z = NTs，O，CH 2），例如双环[3.2.2]壬二烯1或四氢环庚基[ c ]吡喃和吡啶2，高产。

  DOI：

  10.1002/anie.200905361
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-hexa-2,4-dien-1-ol 、 1-bromo-3-phenylprop-2-yne 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3-((2E,4E)-2-methylhexa-2,4-dienyloxy)prop-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  连续铂催化的环烯异构化和二烯炔的重排

  摘要：

  烯炔-烯炔：二氯化铂催化的二烯的串联环异构化和随后的Cope重排提供双环（见方案； Z = NTs，O，CH 2），例如双环[3.2.2]壬二烯1或四氢环庚基[ c ]吡喃和吡啶2，高产。

  DOI：

  10.1002/anie.200905361

文献信息

• Sequential Platinum‐Catalyzed Cycloisomerization and Cope Rearrangement of Dienynes
  作者：Sun Young Kim、Youjung Park、Young Keun Chung

  DOI：10.1002/anie.200905361

  日期：2010.1.8

  Enyne‐enyne‐o: Tandem cycloisomerization of dienynes catalyzed by platinum dichloride and subsequent Cope rearrangement affords bicyclic rings (see scheme; Z=NTs, O, CH2), such as bicyclo[3.2.2]nonadienes 1 or tetrahydrocyclohepta[c]pyrans and ‐pyridines 2, in high yields.

  烯炔-烯炔：二氯化铂催化的二烯的串联环异构化和随后的Cope重排提供双环（见方案； Z = NTs，O，CH 2），例如双环[3.2.2]壬二烯1或四氢环庚基[ c ]吡喃和吡啶2，高产。