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9-(4-Methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenal | 72232-60-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-Methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenal
英文别名
9-p-Anisyl-2E,4E,6E,8E-nonatetraenal;9t-(4-methoxy-phenyl)-nona-2t,4t,6t,8-tetraenal;(2E,4E,6E,8E)-9-(4-methoxyphenyl)nona-2,4,6,8-tetraenal
9-(4-Methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenal化学式
CAS
72232-60-1
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
KITDDEBRXBWIDA-VTXBTNDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(4-Methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenal4-硝基苄基三苯基溴蓊盐 生成 1-p-Methoxyphenyl-10-p-nitrophenyl-1,3,5,7,9-decapentaen
    参考文献:
    名称:
    带有芳香族端子组的线性共轭系统。十三、α-(对甲氧基苯基)-ω-(对硝基苯基)多烯的合成
    摘要:
    α-对甲氧基苯基-ω-对硝基苯基多烯(IIIn,n=1-5)是通过对甲氧基苯基多烯醛(I,n=1-5)与衍生自对硝基苄基三苯基溴化鏻(II)的正膦的 Wittig 反应制备的. IIIn 的电子光谱显示出宽且无结构的吸收曲线。然而,随着多烯链长度的增加,长波长吸收最大值的红移趋势表明多烯发色团的吸光类型没有变化是由于在末端苯基中引入给电子和吸电子取代基引起的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.46.2828
  • 作为产物:
    描述:
    [(2E,6E)-9-acetyloxy-9-(4-methoxyphenyl)-1-oxonona-2,6-dien-5-yl] acetate三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到9-(4-Methoxyphenyl)-2,4,6,8-nonatetraenal
    参考文献:
    名称:
    使用化学选择性交叉复分解和反应的迭代序列简单合成共轭全(E)-多烯醛、酮和酯:在合成萘酮 B 中的应用
    摘要:
    通过使用非常简单的反应序列,例如烯丙基化、乙酰化、化学选择性交叉复分解和消除,可以从非常简单的烯烃合成偶数和奇数共轭全(E)-多烯。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087953
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文献信息

  • 787. Researches on polyenes. Part IV. The ω-p-methoxyphenyl-polyene aldehydes and their absorption spectra
    作者:D. Marshall、M. C. Whiting
    DOI:10.1039/jr9560004082
    日期:——
  • Makin, S. M.; Shavrygina, O. A.; Dobretsova, E. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 651 - 656
    作者:Makin, S. M.、Shavrygina, O. A.、Dobretsova, E. K.、Ermakova, G. A.、Dymshakova, G. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Relationship between anticoagulant medication and massive intraocular hemorrhage in age-related macular degeneration
    作者:M. A. D. Tilanus、Willem Vaandrager、Marinus H. M. Cuypers、Adrianus M. Verbeek、Carel B. Hoyng
    DOI:10.1007/pl00007887
    日期:2000.6.20
    Background: A massive intraocular hemorrhage in the course of age-related macular degeneration (AMD) is a devastating event. We set out to determine the role of anticoagulant therapy prescribed for vascular or cardiac indications in the development of a massive hemorrhage.Methods: A retrospective case-controlled study was conducted of 50 cases of age-related macular degeneration complicated by massive subretinal and vitreous hemorrhage. The control group consisted of 50 cases of AMD with small subretinal hemorrhage. Results: There was a significant difference in the use of anticoagulant medication (warfarin sodium) between the groups. The difference in the use of antiplatelet medication (aspirin) between the groups was not significant. A patient with a massive intraocular hemorrhage and AMD is 11.6 times more likely to use anticoagulant medication. It appeared that more than 50% of the patients in the massive hemorrhage group were allowed to stop the anticoagulant medication.Conclusion: Anticoagulant medication poses a significant risk in the development of a massive intraocular hemorrhage in patients with exudative AMD. Antiplatelet medication poses a less significant risk. Physicians prescribing anticoagulant medication should be informed about the macular status of the patient. the In case of neovascular AMD, anticoagulant medication should be prescribed only for absolute systemic indications.
  • ERMAKOVA G. A.; SHAVRYGINA O. A.; MAKIN S. M., TR. MOSK. IN-TA TONK. XIM. TEXNOL., 1979, 9, HO 2, 31-37
    作者:ERMAKOVA G. A.、 SHAVRYGINA O. A.、 MAKIN S. M.
    DOI:——
    日期:——
  • MAKIN S. M.; ERMAKOVA G. A.; SHAVRYGINA O. A.; PLESHKOVA A. P.; VOZNESENS+, ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, HO 9, 1852-1856
    作者:MAKIN S. M.、 ERMAKOVA G. A.、 SHAVRYGINA O. A.、 PLESHKOVA A. P.、 VOZNESENS+
    DOI:——
    日期:——
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