2-(p-tolyl)-benzo[f]isoindole-1,3-dione | 130284-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-tolyl)-benzo[f]isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)benzo[f]isoindole-1,3-dione
• CAS: 130284-82-1
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₂
• 分子量: 287.318
• InChiKey: MFOHAGCYDHJTEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-tolyl)-benzo[f]isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸一水合物 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[4-(7,8-dihydroxy-6-phenylsulfanyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-2-yl)-phenyl]-benzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of tagged glucose as a key intermediate in the synthesis of branched oligosaccharides

  摘要：

  Tagged and activated D-glucose was introduced as a building block for branched oligosaccharides. This building block was the oligosaccharide branching point at which selectively the C-2 followed by the C-3 position can be glycosylated. After the activation of the C-1 position by oxidation of a thiophenyl group, the newly formed tagged oligosaccharide can be used as a glycoside donor. Synthetic procedures for the preparation of phthalimide-based tag molecules as well as tagged monosaccharides are presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.149
• 作为产物：
  描述：

  2，3-萘二酐 、 乙烷,三氯氟- 以 溶剂黄146 为溶剂， 以87%的产率得到2-(p-tolyl)-benzo[f]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Corrole-imide dyads - 合成和光学性质

  摘要：

  两种罕见的结构单元已被纳入光吸收阵列：corroles 和 2,3-萘酰亚胺。由甲酰基取代的芳族酰亚胺与双吡喃直接缩合组成的一般合成策略导致不同范围的反式-A2B-corroles 在可接受的产量。所研究的所有五个对子的光谱特性表明，无论酰亚胺的结构如何，组件都是弱电子耦合的。将 2,3-萘酰亚胺单元部分定位在 corrole 核心上方会导致它们的光学性质发生轻微变化。带有吸收蓝色的酰亚胺成分的对子根据其结构表现出不同的行为。在与萘基-萘-1,8-羧酰亚胺连接的corrole中，发生了从酰亚胺组分到corrole组分的100%有效能量转移反应。相反，在小的、强极化的氨基-氰基-邻苯二甲酰亚胺中，既不能检测到有效的能量转移，也不能检测到电子转移，并且激发会导致两种成分发出荧光。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500339

文献信息

• ORABI, MOHAMED A.;ELTAMANY, ELSAYED H.;ALY, NAWAL F.;ESSAWY, SAMY A., EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 273-280
  作者：ORABI, MOHAMED A.、ELTAMANY, ELSAYED H.、ALY, NAWAL F.、ESSAWY, SAMY A.

  DOI：——

  日期：——
• ALY, N. F.;ELKOMY, M.;ELTAMANY, S. H.;ABO-HADEED, KHALED, EGYPT. J. CHEM., 30,(1987) N, C. 491-496
  作者：ALY, N. F.、ELKOMY, M.、ELTAMANY, S. H.、ABO-HADEED, KHALED

  DOI：——

  日期：——
• Corrole–imide dyads — Synthesis and optical properties
  作者：Roman Voloshchuk、Mariusz Tasior、Adina I. Ciuciu、Lucia Flamigni、Daniel T. Gryko

  DOI：10.1142/s1088424615500339

  日期：2015.1

  range of trans-A2B-corroles in acceptable yields. Spectroscopic properties of all five dyads studied suggest that regardless the imide's structure, components are weakly electronically coupled. Positioning 2,3-naphthalimide unit partially above the corrole core leads to slight alteration of their optical properties. Dyads bearing blue-absorbing imide components display different behavior depending on their

  两种罕见的结构单元已被纳入光吸收阵列：corroles 和 2,3-萘酰亚胺。由甲酰基取代的芳族酰亚胺与双吡喃直接缩合组成的一般合成策略导致不同范围的反式-A2B-corroles 在可接受的产量。所研究的所有五个对子的光谱特性表明，无论酰亚胺的结构如何，组件都是弱电子耦合的。将 2,3-萘酰亚胺单元部分定位在 corrole 核心上方会导致它们的光学性质发生轻微变化。带有吸收蓝色的酰亚胺成分的对子根据其结构表现出不同的行为。在与萘基-萘-1,8-羧酰亚胺连接的corrole中，发生了从酰亚胺组分到corrole组分的100%有效能量转移反应。相反，在小的、强极化的氨基-氰基-邻苯二甲酰亚胺中，既不能检测到有效的能量转移，也不能检测到电子转移，并且激发会导致两种成分发出荧光。
• Preparation of tagged glucose as a key intermediate in the synthesis of branched oligosaccharides
  作者：Sunil K. Upadhyay、Branko S. Jursic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.149

  日期：2011.4

  Tagged and activated D-glucose was introduced as a building block for branched oligosaccharides. This building block was the oligosaccharide branching point at which selectively the C-2 followed by the C-3 position can be glycosylated. After the activation of the C-1 position by oxidation of a thiophenyl group, the newly formed tagged oligosaccharide can be used as a glycoside donor. Synthetic procedures for the preparation of phthalimide-based tag molecules as well as tagged monosaccharides are presented. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.