2-Acetamino-4'-methyldiphenylmethan | 37582-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Acetamino-4'-methyldiphenylmethan
• 英文别名: acetic acid-[2-(4-methyl-benzyl)-anilide]；Essigsaeure-[2-(4-methyl-benzyl)-anilid]；2-Acetamino-1-(4-methyl-benzyl)-benzol；N-[2-[(4-methylphenyl)methyl]phenyl]acetamide
• CAS: 37582-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: DXUQKWSCTURHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetamino-4'-methyldiphenylmethan 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 zhaophos 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S)-6,8-dimethyl-6,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e]azepine
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称加氢反应获得手性七元环胺

  摘要：

  使用Rh /双膦-硫脲配体ZhaoPhos成功开发了高效的不对称氮杂/奥氮平型七元环亚胺盐酸盐加氢剂，可提供具有完全转化率，高收率和出色的对映选择性的多种手性七元环胺。 96％的收率，> 99％ee）。另外，这种不对称氢化可以以良好的ee值在克规模上进行得很好。而且，对照实验结果表明，底物的氯离子与ZhaoPhos的硫脲基序之间的阴离子键合相互作用对获得优异的对映选择性起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01726
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4‘-甲基苯甲酮 在 异戊醇 、 sodium 作用下， 生成 2-Acetamino-4'-methyldiphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Hewett et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 292,294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-atherosclerotic diaryl compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0370740A1

  公开（公告）日：1990-05-30

  The present invention is concerned with compounds of formula (I) wherein m is 0 or 1; W is hydrogen, a C1-16 straight, branched, or cyclic alkyl group, or a C2 -16 straight, branched, or cyclic alkenyl or alkynyl group, or Ph(CH2)n- where Ph is phenyl and n is an integer of from 0 to 2, the phenyl group being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C1-4 alkoxy and C1 -4 alkyl wherein one or more of the hydrogen atoms in said alkyl group is optionally replaced by halogen, or R1 NHCO- where R1 is hydrogen or a C1-6 alkyl group, or R2CONH- where R2 is hydrogen or a C1-6 alkyl group; X is -(CH2)PNHCO H, where p is an integer of from 0 to 2, -NHCONH H2, -CO H, -NHCO H2, -NHCO , -CS H, -NHCS H, -NHC(:NH) H, -NHC(:NCN) H, -NHC(:CHCN) H, -NHC(:CHN02) H, or -CH(A)CO H where A is halogen; Y is -(CH2)q, where q is an integer of from 1 to 3, or -CH = CH- (E or Z); Z is a C1 -6 alkyl group optionally substituted by one or more independently selected polar groups; and ring A is optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, hydroxy, nitro, C1 -4 alkoxy and C1-4 alkyl wherein one or more of the hydrogen atoms in said alkyl group is optionally replaced by halogen; provided said compound of formula (I) is not N-2-[(4-methylphenyl)methyl]phenyl}acetamide or α-(p-tolyl)-o-cresol carbanilate; and salts, solvates and physiologically functional derivatives thereof, processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical formulations containing them and their use in medicine.

  本发明涉及式（I）化合物 其中 m 是 0 或 1； W 是氢、C1-16 直链、支链或环状烷基或 C2 -16 直链、支链或环状烯基或炔基，或 Ph(CH2)n- 其中 Ph 是苯基，n 是 0 至 2 的整数，苯基可选择被一个或多个独立选自卤素、羟基、硝基、C1-4 烷氧基和 C1-4 烷基的原子或基团取代，其中所述烷基中的一个或多个氢原子可选择被卤素取代，或 R1 NHCO- 其中 R1 为氢或 C1-6 烷基，或 R2CONH- 其中 R2 是氢或 C1-6 烷基； X 是-(CH2)PNHCO H、 其中 p 是 0 至 2 的整数，-NHCONH H2、 -CO H、-NHCO H2、-NHCO 、 -CS H，-NHCS H，-NHC（:NH）H、 -NHC（:NCN）H，-NHC（:CHCN）H、 -NHC(:CHN02)H，或-CH(A)CO H 其中 A 为卤素； Y 是-(CH2)q，其中 q 是 1 至 3 的整数，或 -CH = CH- （E 或 Z）； Z 是任选被一个或多个独立选择的极性基团取代的 C1 -6 烷基；且环 A 任选被一个或多个独立选自卤素、羟基、硝基、C1 -4 烷氧基和 C1-4 烷基的原子或基团取代，其中所述烷基中的一个或多个氢原子任选被卤素取代； 前提是所述式 (I) 化合物不是 N-2-[(4-甲基苯基)甲基]苯基}乙酰胺或 α-(对甲苯基)-邻甲酚甲酰苯胺； 及其盐类、溶剂和生理功能衍生物，这些化合物的制备工艺，含有这些化合物的药物制剂及其在医学中的应用。
• JPH02188568A
  申请人：——

  公开号：JPH02188568A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5290814A
  申请人：——

  公开号：US5290814A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US5395853A
  申请人：——

  公开号：US5395853A

  公开（公告）日：1995-03-07
• Access to Chiral Seven-Member Cyclic Amines via Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Pan Li、Yi Huang、Xinquan Hu、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01726

  日期：2017.7.21

  A highly efficient asymmetric hydrogenation of azepine/oxazepine-type seven-member cyclic imine hydrochlorides was successfully developed using Rh/bisphosphine-thiourea ligand ZhaoPhos, affording various chiral seven-member cyclic amines with full conversions, high yields, and excellent enantioselectivities (up to 96% yield, >99% ee). Additionally, this asymmetric hydrogenation can proceed well on

  使用Rh /双膦-硫脲配体ZhaoPhos成功开发了高效的不对称氮杂/奥氮平型七元环亚胺盐酸盐加氢剂，可提供具有完全转化率，高收率和出色的对映选择性的多种手性七元环胺。 96％的收率，> 99％ee）。另外，这种不对称氢化可以以良好的ee值在克规模上进行得很好。而且，对照实验结果表明，底物的氯离子与ZhaoPhos的硫脲基序之间的阴离子键合相互作用对获得优异的对映选择性起着重要作用。