Acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester | 188617-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
• CAS: 188617-43-8
• 化学式: C₂₇H₄₄O₆
• 分子量: 464.643
• InChiKey: XZXHQLDNXRNNTH-UBXFZUKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (5R,8R,9S,10S,12R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(E)-(R)-1-methyl-4-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-pent-1-enyl]-3-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-epiaragusterol A

  摘要：

  Synthesis of 5-epiaragusterol A (1) from deoxycholic acid was achieved. 5-Epiaragusterol A (1) showed antiproliferative activity against KB cells, which was equivalent to that of aragusterol A. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00089-9
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-20,20-ethanediyldioxy-5β-pregnane 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13S,14S,17S)-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-17-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-12-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-epiaragusterol A

  摘要：

  Synthesis of 5-epiaragusterol A (1) from deoxycholic acid was achieved. 5-Epiaragusterol A (1) showed antiproliferative activity against KB cells, which was equivalent to that of aragusterol A. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00089-9