4-N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]amino-5-phenyl-7-(2,3-O-(methylethylidene)-β-D-erythrofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 186457-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]amino-5-phenyl-7-(2,3-O-(methylethylidene)-β-D-erythrofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-[4-[[7-[(3aR,4R,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]ethanol
• CAS: 186457-13-6
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₄
• 分子量: 472.544
• InChiKey: SZCPEPVRNIAZOI-WHSBFGAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]amino-5-phenyl-7-(2,3-O-(methylethylidene)-β-D-erythrofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 N-Boc-哌嗪 生成 4-N-[4-(2-(1-(4-tert-butyloxycarbonylpiperazino))ethyl)phenyl]amino-5-phenyl-7-(2,3-O-(methylethylidene)-β-D-erythrofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-4' modified adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，即C-4'修饰的吡咯[2,3-d]嘧啶和吡唑[3,4-d]嘧啶核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明涉及这种类型的核苷类似物，在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。该发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症以及其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。

  公开号：

  US05763596A1
• 作为产物：
  描述：

  Tetraethylammonium fluoride dihydrate 、 4-N-[4-(2-((1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyloxy)ethyl)phenyl]amino-5-phenyl-7-(2,3-O-(methylethylidene)-β-D-erythrofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以98%的产率得到4-N-[4-(2-hydroxyethyl)phenyl]amino-5-phenyl-7-(2,3-O-(methylethylidene)-β-D-erythrofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  C-4' modified adenosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及腺苷激酶抑制剂和核苷类似物，即C-4'修饰的吡咯[2,3-d]嘧啶和吡唑[3,4-d]嘧啶核苷类似物，具有作为腺苷激酶抑制剂的活性。该发明涉及这种类型的核苷类似物，在呋喃糖（糖）基团的C-4'位置具有零个或两个取代基。该发明还涉及这些腺苷激酶抑制剂的制备和用途，用于治疗心血管和脑血管疾病、炎症以及其他可以通过增加腺苷局部浓度来调节的疾病。

  公开号：

  US05763596A1

文献信息

• C-4' MODIFIED ADENOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Gensia Sicor Inc.

  公开号：EP0832091B1

  公开（公告）日：2004-01-14