6-(5-trifluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid | 1649439-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(5-trifluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 6-[3-Methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1649439-96-2
• 化学式: C₁₁H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 271.199
• InChiKey: KHLVCIUBQOGWQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-trifluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2-(3-methyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  由6-肼基烟碱酸水合肼水合物制得的新的吡唑基-烟碱酸，甲基酯和1,3,4-恶二唑基-吡唑基-吡啶三环骨架衍生物

  摘要：

  本文描述了一种合成一系列新的6- [3-烷基（芳基/杂芳基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]烟酸的有效方法（其中烷基= CH 3 ;芳基= Ph，4-OCH 3 Ph，4,4'-BiPh;杂芳基= 2-呋喃基）是烷基（芳基/杂芳基）取代的2-（5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢‐1 H‐吡唑-1-基）‐5‐（5-三氟甲基‐5-羟基‐4,5-二氢‐1 H ‐1‐羰基吡唑-1-基）吡啶，在碱性条件下和70-95％产量。在随后的步骤中，吡唑基-烟酸在亚硫酰氯和甲醇中的酯化反应导致分离出一系列甲基6- [烷基（芳基/杂芳基）-5-三氟甲基-1 H[吡唑-1-基]烟碱酸盐为稳定的盐酸盐，收率64-84％，可轻松转化为酰肼，以高产率从[4 + 1]环缩合反应制得1的新的恶二唑基-吡唑基-吡啶三环骨架，1,1-三乙氧基乙烷和1-（三乙氧基甲基）苯作为试剂/溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.2110
• 作为产物：
  描述：

  [5-hydroxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-1-yl]-[6-[5-hydroxy-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-4H-pyrazol-1-yl]pyridin-3-yl]methanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到6-(5-trifluoromethyl-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  由6-肼基烟碱酸水合肼水合物制得的新的吡唑基-烟碱酸，甲基酯和1,3,4-恶二唑基-吡唑基-吡啶三环骨架衍生物

  摘要：

  本文描述了一种合成一系列新的6- [3-烷基（芳基/杂芳基）-5-三氟甲基-1H-吡唑-1-基]烟酸的有效方法（其中烷基= CH 3 ;芳基= Ph，4-OCH 3 Ph，4,4'-BiPh;杂芳基= 2-呋喃基）是烷基（芳基/杂芳基）取代的2-（5-三氟甲基-5-羟基-4,5-二氢‐1 H‐吡唑-1-基）‐5‐（5-三氟甲基‐5-羟基‐4,5-二氢‐1 H ‐1‐羰基吡唑-1-基）吡啶，在碱性条件下和70-95％产量。在随后的步骤中，吡唑基-烟酸在亚硫酰氯和甲醇中的酯化反应导致分离出一系列甲基6- [烷基（芳基/杂芳基）-5-三氟甲基-1 H[吡唑-1-基]烟碱酸盐为稳定的盐酸盐，收率64-84％，可轻松转化为酰肼，以高产率从[4 + 1]环缩合反应制得1的新的恶二唑基-吡唑基-吡啶三环骨架，1,1-三乙氧基乙烷和1-（三乙氧基甲基）苯作为试剂/溶剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.2110