acetoxy(trifluoroacetoxy)iodobenzene | 95612-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetoxy(trifluoroacetoxy)iodobenzene
• 英文别名: [Acetyloxy(phenyl)-lambda3-iodanyl] 2,2,2-trifluoroacetate；[acetyloxy(phenyl)-λ3-iodanyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 95612-60-5
• 化学式: C₁₀H₈F₃IO₄
• 分子量: 376.071
• InChiKey: IFTMJOLPXZQUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetoxy(trifluoroacetoxy)iodobenzene 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 羟基甲苯磺酰碘苯
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John; Varvoglis, Anastasios; Alcock, Nathaniel W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 757 - 764

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  μ-oxo-[bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 、 溶剂黄146 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到acetoxy(trifluoroacetoxy)iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John; Varvoglis, Anastasios; Alcock, Nathaniel W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 757 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Fluoroalkylated Oxazoles from β-Monosubstituted Enamines <i>via</i> Fluoroacyloxylation and Cyclization Mediated by Fluoroalkyl-Containing Hypervalent Iodine(III) Species Generated <i>In Situ</i>
  作者：Zhifang Yang、Fengxia Sun、Yadong Li、Kaiyue Yang、Jianing Zhang、Lingzhi Xu、Hui Zhao、Yunfei Du

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01032

  日期：2023.8.4

  A metal-free synthesis of a series of fluoroalkyl-containing oxazoles from β-monosubstituted enamines was developed. This fluoroacyloxylation/cyclization cascade process was mediated by fluoroalkyl-containing hypervalent iodine(III) species formed in situ from the reaction of phenyliodine(III) diacetate (PIDA) and RCF2CO2H (R = H, Cl, Br, F, CF3, CH3, Ph, SAr, OAr).

  开发了由β-单取代烯胺无金属合成一系列含氟烷基恶唑的方法。这种氟酰氧基化/环化级联过程是由二乙酸苯碘(III) (PIDA) 和 RCF 2 CO 2 H (R = H, Cl, Br, F, CF 3、CH 3、Ph、SAr、OAr)。